【摘 要】
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该文第一部分对载药壳聚糖-海藻酸钠微囊进行了制剂学的研究.主要有三方面: 1.进行了壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备研究.以微囊强度为控制指标,通过进行正交实验设计优化了制备
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该文第一部分对载药壳聚糖-海藻酸钠微囊进行了制剂学的研究.主要有三方面: 1.进行了壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备研究.以微囊强度为控制指标,通过进行正交实验设计优化了制备条件.2.进行了壳聚糖-海藻酸钠微囊载药特性研究.3.进行了地塞米松磷酸钠壳聚糖-海藻酸钠微囊释药特性研究.该文第二部分对载药壳聚糖纳米粒进行了制剂学及初步的动物实验研究,主要有五方面: 1.进行了壳聚糖纳米粒制备条件的研究.2.以地塞米松磷酸钠、去甲斑螫素、胰岛素和5-氟尿嘧啶等四种药物为模型药物,在同样制备条件下测定了壳聚糖纳米粒对不同荷电性药物的包封率,3.进行了纳米粒的物理药学特性研究.4.进行了地塞米松磷酸钠壳聚糖纳米粒和去甲斑螫素壳聚糖纳米粒体外释药特性研究.5.以健康新西兰家兔为实验动物,通过测定地塞米松磷酸钠在兔眼房水中浓度,初步考察了壳聚糖纳米粒运载地塞米松磷酸钠通过兔眼进入房水功能.
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