【摘 要】
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前言尽管近年重症医学取得了飞速进步,但脓毒症仍是住ICU患者的第一死亡原因。脓毒症的病理过程是炎性介质与凝血因子相互作用的级联瀑布反应,这个过程可能主要由于血管功能的改变,而血管内皮细胞的损伤和／或功能障碍正是这些改变的中心环节。这种凝血系统的激活主要依赖于组织因子(tissue factor,TF)途径,TF参与内、外源性两种凝血途径的激活与放大,是凝血系统活化的始动因素。乌司他丁(ulinas
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前言尽管近年重症医学取得了飞速进步,但脓毒症仍是住ICU患者的第一死亡原因。脓毒症的病理过程是炎性介质与凝血因子相互作用的级联瀑布反应,这个过程可能主要由于血管功能的改变,而血管内皮细胞的损伤和／或功能障碍正是这些改变的中心环节。这种凝血系统的激活主要依赖于组织因子(tissue factor,TF)途径,TF参与内、外源性两种凝血途径的激活与放大,是凝血系统活化的始动因素。乌司他丁(ulinastatin, UTI)是从人类尿液中提取的酸性糖蛋白,是一种广谱的蛋白酶抑制剂,
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Exendin-4是从美国西南部一种毒蜥( Helo2-derma horridum)唾液腺中分泌出的一种天然39个氨基酸的多肽,治疗二型糖尿病具有非常好的疗效,是一种非常有潜力的新药。其与胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide 1,GLP-1)一样,具有有相似的降血糖活性。而Exendin-4具有较长的半衰期,对Exendin-4进行修饰改造以获得更有价值模拟肽是现在在治
本论文以沙蚕蛋白酶单一组分的分离纯化为例,对天然酶类溶栓药物的高纯度提取工艺进行了研究。从沙蚕溶栓活性组分的确定,分离方法的选择及条件优化,到活性成分的鉴定和质量分析方法等方面进行详细阐述,建立技术平台,为今后类似活性物质的分离纯化提供理论技术基础和整体思路。沙蚕蛋白酶是从海洋生物沙蚕体内发现的具有强烈纤维蛋白溶解作用的纤溶酶,对溶解血栓具有潜在的作用。我们首先运用非变性聚丙烯酰胺电泳制备法,确定
抗菌肽(Antimicrobial peptides)是先天免疫的重要组成部分,它遍存在于细菌、真菌、植物、昆虫、禽类、两栖动物、哺乳动物乃至人类身上的一类防御性肽类活性物质。它们一般由大约4-50氨基酸组成,构成像α螺旋、β折叠和环形等多种二级结构。抗菌肽除了具有我们所熟识的抗细菌和抗真菌活性外,近年来还发现其具有抗病毒、抗癌活性、促细胞分裂作用及充当信号分子等功能。而这些不同的抗菌多肽组成的高
盐酸阿比朵尔(Arbidol hydrochioride, Ahyd)在国内外研发的剂型有普通片剂、胶囊、分散片、颗粒等,每日服用3～4次。为提高病人的服用顺应性,减少每日给药次数,国内有人将其开发成每天服用2次的单纯缓释片,但单纯缓释片释药缓慢,不能迅速释放药物活性成分,最大血药浓度较低。为了提高临床治疗效果,我们首次研制了盐酸阿比朵尔多层缓释片,它不仅具有缓释作用,还兼具速释作用,使血药浓度迅
目的:通过观察水合氯醛(Chloral hydrate CH)对人胚肺成纤维细胞(Human embryonic lung fibroblast HELF)增殖和及凋亡的影响,探讨CH对肺纤维化的抑制作用,提供实验及理论依据。方法:(1)MTT法检测CH不同浓度和不同时间对HELF的增殖抑制作用。(2)流式细胞术检测HELF凋亡和细胞周期的影响。(3)透射电镜下观察HELF超微结构。结果:(1)C
低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)是由普通肝素(unfractionated heparin,UFH)通过酶解或化学降解法得到的相对分子质量为3～8 KDa,平均5 KDa左右的混合物。低分子肝素与普通肝素相对比具有皮下注射吸收好、半衰期长、生物利用度高、同质性好、抗凝作用强、降血脂作用效果明显、副反应少、不需实验室监测等优势。经过氯磺酸-吡啶法修饰的
本试验在测定了安普霉素、阿莫西林和氨苄西林对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性基础上,依据抗菌后效应理论,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用的体内、外PAE,为安普霉素的临床合理应用提供科学依据。采用试管倍比稀释法测定了安普霉素、阿莫西林和氨苄西林对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC,采用棋盘法测定了安普霉素与阿莫西林或氨苄西林联用对三种细菌的MIC。试验结果表明
本论文对纳米羟基磷灰石作为一种新型生物可降解缓控释载体材料在药物制剂中的应用进行了详细的研究,其中以氨茶碱为模型药物具体考察了缓释效果及各项指标。试验首先采用溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石纳米粒子,并通过X-射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等方法对其进行表征。然后分别采用吸附法和原位合成法将氨茶碱装载于HAP上,制备出羟基磷灰石-氨茶碱复合物,并以载药量和体外累计释放度为指标,考察两种方法的差异
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDACs)和组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase, HAT)控制着组蛋白末端赖氨酸上e-氨基的乙酰化程度。表观遗传学研究表明,HDACs的过度表达,导致组蛋白与DNA高度亲和,染色质凝聚,阻碍转录蛋白质复合物进入启动子结合位点,使相应基因表达受到抑制,导致恶性肿瘤发生。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)
前言肺动脉高压(PAH)是临床常见的以肺血管阻力进行性增加并伴有不可逆的血管构型重建为特征的疾病,严重者可以导致右心室肥厚甚至右心衰竭。其主要特征为肺血管收缩性增强,肺血管构型重建,肺小血管内微血栓形成及肺组织炎症反应。引起PAH的原因很多,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺组织慢性炎症反应、低氧、门脉高压、HIV感染等。PAH的病理机制复杂,与多种血管活性因子有关,如内皮素(endotheli