目的：通过选取不同的穴位组合，采用电针来干预功能性便秘模型大鼠，并观察模型大鼠结肠中嗜铬细胞的数量和5-HT含量的变化，来探索针刺治疗功能性便秘的生理学机制，为进一步优化提高针刺治疗功能性便秘穴位配伍组合方案的研究，提供了理论依据。　　方法：将SD成年大鼠50只随机分成5组，每组10只。其中一组为空白对照组，仅做抓取处理；其余4组以0℃的生理盐水，每只3ml灌胃复制便秘模型，分别为模型对照组、电针1组（双侧天枢＋大肠俞)、电针2组（双侧曲池＋上巨虚)、电针3组（单侧天枢＋大肠俞＋曲池＋上巨虚），每天都是在同一时间进行，每日1次。连续灌胃14天后，各组继续正常饲食、饮水14天，至第28天造模结束。电针1、2、3组分别在造模结束后予以电针干预，留针20分钟，1次/日，10次为一疗程。电针一疗程结束后，处死所有大鼠取结肠组织，以检测指标。　　结果：（1）根据Masson-Fontana染色的结果，相对于空白组，冰生理盐水灌胃复制的功能性便秘大鼠的结肠中的肠嗜铬细胞呈现减少的趋势。在电针曲池＋上巨虚穴位干预组中，大鼠结肠中的肠嗜铬细胞数量有所恢复，而其他干预组并没有表现相应的变化；（2）根据Western Blot与ELISA的实验结果，相对于空白组，冰生理盐水灌胃复制的功能性便秘大鼠的结肠中5-HT的含量和TPH的表达量明显减少。在电针曲池＋上巨虚穴位干预组中，大鼠结肠中5-HT的含量和TPH的表达量有所恢复，并接近正常水平，而其他干预组并没有表现相应的变化。　　结论：在所有穴位组合干预中，只有电针曲池+上巨虚可以显著增加便秘大鼠结肠中肠嗜铬细胞的数量以及5-HT与TPH的表达量，由此促进结肠运动，从而改善便秘症状。