酰基吡唑啉酮配合物由于在功能材料、金属离子萃取、生物活性等领域应用广泛，其新型配体及配合物的合成、性能及配体与中心离子间的作用成为配位化学研究的热点。以1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5（PMP）为母体，4位杂环基团取代形成的酰基吡唑啉酮已有许多报道。但4位脂肪链烃取代的此类化合物报道相比较少，因此，本论文以含氮五元杂环PMP为前驱体，选取碳数为7和10脂肪链烃为取代基，设计合成出4-庚酰基、癸酰基吡唑啉酮及其衍生物，并同过渡金属盐配位形成配合物，对产物进行结构表征及性能测试。采用非水溶剂法合成1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉-5-酮（HL）、HL缩苯胺（HL1）、HL缩对甲基苯胺吡唑啉酮（HL2）、1-苯基-3-甲基-4-癸酰基吡唑啉酮-5（HQ）、HQ缩对甲基苯胺（HQ1）、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮缩噻吩（HQ2）和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩邻氯苯胺（HQ3）7种新型的酰基吡唑啉酮及其衍生物，采取非水溶剂法与锌、镍、铜、锰、钡等金属二价盐反应制备出19种配合物，利用元素分析、紫外光谱、红外光谱、差热分析和X射线衍射等分析测试方法表征产物的组成和结构。制得的产物经干燥后为粉末状物质，在空气中稳定。通过挥发溶剂法对产物进行单晶培养，获得其中11种产物的单晶。通过单晶X射线衍射仪测试并解析出产物的晶胞参数及空间点群信息。表明配体中主要配位原子有：-RC=N-的N原子、羰基的O原子，水分子常参与配位，如Co（L）₂·（H₂O）₂、Zn（L）2·（H₂O）。 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为培养单晶溶剂也参与配位，如Ni（Q）2（DMF）2。晶体多为单斜、三斜晶系。采用琼脂平板扩散法测定了部分配体及配合物的抑菌性能，通过抑菌圈直径的大小评定产物的抑菌效果，得出抑菌能力顺序，大肠杆菌：ZnL2>CuL2>NiL2>ZnL22> CoL22；枯草杆菌：MnL12>NiL12>BaL2>ZnL2>ZnL22>BaL12>CoL12>CuL2；金黄色葡萄球菌;CuL₂>NiL₂>CuL₂²>ZnL₂>BaL₂>MnL₂，筛选出具有广谱抗菌活性或对某菌种具有选择性抑制作用的配合物。抑菌实验表明，配合物的抑菌活性一般强于其配体本身，且抑菌活性与抑菌剂浓度呈正相关。采用电化学分析方法测试了产物的电化学性能，筛选出庚酰基吡唑啉酮与金属Sn（II）的络合吸附波峰形尖锐且随离子浓度的改变变化灵敏，可用于电化学方法分析检测溶液中的Sn（II）。确立了分析测试体系的最佳pH为4.0；探究出电极过程峰电流与浓度的线性关系及线性范围为Ip=0.2615c＋0.2635，（0.002～0.005mg/L）r=0.9986，Ip=0.1763c＋0.2345，（0.005～0.007mg/L） r=0.9995；确定电极过程为吸附过程控制；通过实验结果计算得出配合物稳定常数为4.05×10⁷。