中药作为天然产物,其成分复杂,药效作用特点为众多化合物的整体调节作用。迄今在临床上应用的药物三分之一以上直接来自于天然产物,或以天然产物的活性成分为先导而进一步发展的衍生、类似物或全合成物。我国中药的化学成分研究多采用此思路,即通过各种传统的分离纯化手段得到化合物单体,再进行结构表征,然后测定各单体组分的生物活性,因而,中药活性成分的分离纯化就显得尤为重要。目前,国内外许多学者对各种中药都展开了系列研究,开发出了多种有效的分离纯化方法,许多单体成分得以分离,相关生物活性得以测定。但是,目前的分离纯化还主要停留在“粗纯化”阶段,纯化产物主要为几个甚至几十个化合物的混合片段,中药中纯单体成分的分离纯化依然是一项繁琐、费时、耗财的工程。因此,开发一种快速、简单、能直接分离得到纯单体化合物的技术就显得尤为重要。本文以四氧化三铁磁性纳米粒子作为吸附载体,对黄芩根提取液中的黄酮类成分进行了吸附考察研究,经过磁场分离和解吸附,成功分离纯化出了其中的两种黄酮单体化合物。结果表明,四氧化三铁纳米粒子在黄芩提取液中存在明显的选择性吸附,吸附性质与其分子结构有关。与传统纯化方法相比,本方法最显著的优点就是选择性强,能够直接从黄芩提取液中分离出黄酮单体物质,整个分离过程省时省力、操作简单易控,通过外加磁场即可实现吸附载体与原料液的分离,是一种很好的分离纯化方法。本文主要做了以下工作：1.采用共沉淀法制备了Fe304纳米颗粒。分别考察了nFe2+/nFe3+的比值、pH值、反应温度、搅拌速度等因素对Fe304纳米颗粒的粒径和分散性的影响,得出了制备Fe304纳米颗粒的最佳实验条件。并用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒的结构、形貌和磁学性能进行了表征。结果表明,当nFe2+/nFe3+=1:1.8、反应的pH值为9、反应温度为65℃、搅拌速度为300rpm、滴加速度为10mL/min时,得到的Fe304纳米颗粒粒径较小、分散性好、磁响应强。2.以Fe304纳米颗粒作为吸附载体,对黄芩根提取液中的黄酮类成分进行了吸附考察研究。实验结果表明,四氧化三铁纳米粒子在黄芩提取液中存在明显的选择性吸附。通过对苯环类化合物的吸附考察,确证了纳米粒子对黄酮类成分的选择性吸附是由苯环上的羧基和邻位羟基引起的。3.以苯甲酸和邻苯二酚作为模型化合物,考察了溶剂、浓度、时间、温度、pH值对其在四氧化三铁纳米粒子表面吸附的影响,得出了最佳吸附条件,考察了pH值、离子强度对解吸附的影响,得出了最佳解吸附条件。在最佳吸附跟最佳解吸附条件下,从黄芩提取液中成功分离出了其中的两种黄酮单体化合物。