目的：探讨LKB1/AMPK/mTOR信号转导通路在子宫内膜癌发生及发展中的作用,为阐明子宫内膜癌发生机制奠定实验基础。方法：以30例正常子宫内膜组织为对照组,子宫内膜癌、子宫内膜非典型增生各30例为实验组。免疫组化方法检测各组组织中LKB1、AMPK、mTOR表达情况。结果：1.三组患者LKB1、AMPK、mTOR表达情况：在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生、子宫内膜癌患者中,LKB1、AMPK阳性表达率呈降低趋势,其中子宫内膜癌组LKB1、AMPK表达分别低于非典型增生组及增殖期子宫内膜组(χ2=5.711,P<0.05;χ2=19.288, P<0.01;χ2=4.593, P<0.05;χ2=17.067, P<0.01),而非典型增生组LKB1、AMPK表达分别低于增殖期子宫内膜组(χ2=-4.8, P<0.05; χ2=4.39, P<0.05)。mTOR阳性表达率呈增高趋势,子宫内膜癌组mTOR表达高于非典型增生组及增殖期子宫内膜组(χ2=5.079, P<0.05;χ2=26.667, P<0.01),非典型增生组mTOR表达高于增殖期子宫内膜组(χ2=10.33,P<0.01)。2.三组患者LKB1、AMPK、mTOR表达相关性：在增殖期子宫内膜、子宫内膜非典型增生及子宫内膜腺癌中,LKB1与AMPK表达呈正相关(r=0.999, P<0.01), LKB1、AMPK与mTOR表达呈负相关(r=-0.989, P<0.01; r=-0.989, P<0.01)。3. LKB1、AMPK、mTOR表达与子宫内膜癌临床病理特征的相关性：LKB1、AMPK表达与子宫内膜样腺癌组织学分级有关,而与患者年龄、FIGO手术病理分期无关,而mTOR表达则与子宫内膜样腺癌组织学分级及绝经状态有关,而与患者年龄及手术病理分期无关。结论：本研究结果证实,LKB1/AMPK/mTOR信号转导通路在子宫内膜癌发生及发展中发挥重要作用,可能成为子宫内膜癌治疗的新靶点。