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目的：研究多形性腺瘤基因1（pleomorphic adenoma gene1，PLAG1）在涎腺多形性腺瘤（salivary pleomorphic adenoma,SPA）的表达水平，以及PLAG1与IGF信号通路中关键蛋白人胰岛素样生长因子2（human insulin-like growth fractor2，IGF-2）、人胰岛素样生长因子1受体（human insulin-like growth factor1 receptor，IGF-1R）的调控关系，为涎腺多形性腺瘤的早期诊断和预后判断及治疗提供依据。 材料和方法：选取2013年6月—2013年11月间贵阳医学院附属医院口腔颌面外科经手术切除病理证实的涎腺多形性腺瘤组织标本20例（肿瘤直径均<4cm）、正常涎腺组织标本15例及口腔恶性肿瘤组织标本5例（恶性多形性腺瘤2例，腺样囊性癌1例，口腔鳞状细胞癌2例）。正常涎腺腺体组织来源：涎腺肿瘤瘤旁10mm以外的腺体组织。采用实时荧光定量PCR法（real-time quantitative-polymerase chain reaction,qPCR）进行检测PLAG1及IGF-2、IGF-1R在三种组织中的表达差异性及三者在多形性腺瘤中的表达相关性。 结果：1.PLAG1mRNA在涎腺正常腺体组织、多形性腺瘤组织及恶性肿瘤组织均有表达，其中恶性肿瘤组织最高，多形性腺瘤次之，正常腺体组织最低，经过数据处理后恶性肿瘤组织中的PLAG1mRNA的相对表达量为（17.51±20.7）高于多形性腺瘤组织（9.92±13.09）及正常腺体组织（1±0.89），差异有统计学意义（P<0.05）。2.IGF-2mRNA在涎腺正常腺体组织、多形性腺瘤组织及恶性肿瘤组织均有表达，其中恶性肿瘤组织最高，多形性腺瘤次之，正常腺体组织最低。恶性肿瘤组织中的IGF-2mRNA的相对表达量为（275.71±368.13）高于多形性腺瘤组织（23.9±36.43）及正常腺体组织（1±1.66），差异有统计学意义（P<0.05）。3.IGF-1RmRNA在多形性腺瘤组织(2.08±3.01)和正常腺体组织（1±0.66）中没有差异性，但均与恶性肿瘤组织（6.14±5.81）有差异性（P<0.05）。4.正常腺体组织中，IGF-1R、IGF-2和PLAG-1表达均不具有相关性（P>0.05）。5.恶性肿瘤组织中，IGF-1R与IGF-2表达呈正相关，相关系数为0.996。6.多形性腺瘤组织中，IGF-1R、IGF-2和PLAG-1的表达均为正相关，IGF-1R&IGF-2、IGF-1R&PLAG-1及IGF-2&PLAG-1的相关系数分别为0.692、0.848和0.687。 结论：1.PLAG1在多形性腺瘤组织及恶性肿瘤组织中较正常腺体组织高表达，可能是PLAG1基因在突变或染色体重排后被异常激活，表达上调，参与肿瘤的发生。2.IGF-2可能是通过其促进细胞增殖，抑制细胞凋亡的机制，参与多形性腺瘤的发生。3. PLAG-1、IGF-2和IGF-1R在多形性腺瘤的发生、发展过程中可能起协同作用。