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低氧激活O6-苄基鸟嘌呤前体药物还原机理的理论研究

被引量 : 0次 | 上传用户：gpi678c

【摘 要】

：

氯乙基亚硝基脲(CENUs)是一类重要的抗癌烷化剂,是目前临床上治疗恶性肿瘤的化疗药物之一。CENUs通过导致DNA生成股间交联(dG-dC交联),阻断肿瘤细胞DNA的正常复制,诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗癌作用。由于细胞内的O~6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)可对CENUs导致的烷化损伤进行修复,抑制dG-dC交联的形成,导致肿瘤细胞对药物产生耐药性。因此抑制肿瘤细胞内AGT的活性对提高药

【作 者】

：

肖家斌 

【机 构】

：

北京工业大学

【发表日期】

：

2016年01期

【关键词】

：

氯乙基亚硝基脲 AGT抑制剂 低氧激活 密度泛函 还原机理 分子对接 

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氯乙基亚硝基脲(CENUs)是一类重要的抗癌烷化剂,是目前临床上治疗恶性肿瘤的化疗药物之一。CENUs通过导致DNA生成股间交联(dG-dC交联),阻断肿瘤细胞DNA的正常复制,诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗癌作用。由于细胞内的O~6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)可对CENUs导致的烷化损伤进行修复,抑制dG-dC交联的形成,导致肿瘤细胞对药物产生耐药性。因此抑制肿瘤细胞内AGT的活性对提高药物化疗效果具有重要意义。目前,已有一系列AGT抑制剂被合成用于与CENUs等烷化剂的联合化疗,其中,O~

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