随着纳米技术的飞速发展，人工合成纳米材料种类和数量日益增多。纳米材料在日常生活中得到了广泛应用，不可避免会有部分纳米材料流入生态环境。目前大量研究表明，纳米材料能对生物体诱发生理毒性，一旦这些材料通过各种循环进入人体内，会给人类健康造成巨大威胁。水作为生命之源，饮用水安全至关重要。然而目前的饮用水处理工艺很少关注纳米颗粒的去除，水质标准中未对纳米颗粒进行限量。为了解常规水处理后，水体中纳米颗粒的残留及其对水质的影响，本文选用纳米TiO₂粒子作为目标污染物，硫酸铝作为絮凝剂，考察了混凝条件，腐殖酸和表面活性剂对混凝去除纳米TiO₂的影响。本文意在确定无机铝盐对纳米粒子的去除效能，研究纳米粒子在混凝过程中的迁移转化规律。研究结果表明在原水条件下，快搅阶段速度梯度G值高，有利于微絮体的形成和生长，但搅拌时间不宜过长。慢搅阶段G值过高或高低均造成出水浊度升高。硫酸铝对纳米TiO₂的电中和能力很强，合适的水质条件下，纳米TiO₂能被有效的去除，40mg/L的硫酸铝使纳米TiO₂的去除率高达95.8%。水体pH值和碱度通过影响铝盐的水解聚合形态和纳米TiO₂表面电位影响纳米粒子的混凝去除，在原水条件下，最佳pH范围为6.7⁹.0之间。在最佳pH范围内，铝盐对纳米TiO₂的混凝机理为吸附电中和和网捕卷扫共同作用。共存阴离子(H₂PO₄^-、SiO₃^2-、 SO₄^2-和NO^3-)对混凝的影响差别较大，H₂PO^4-和SiO₃^2-表现为先促进后抑制，SO₄^2-表现为抑制，NO^3-无影响作用。共存阳离子(Na⁺、NH₄⁺、Ca²⁺和Mg²⁺)对混凝影响很小，Ca²⁺、Mg²⁺能通过压缩双电层降低粒子表面电位，促进纳米TiO₂的去除，NH₄⁺对混凝的抑制作用最大。在原水条件下，低浓度腐殖酸能抑制纳米TiO₂的去除，而高浓度腐殖酸促进纳米粒子的混凝去除。十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）均不利于纳米TiO₂的去除，SDBS的抑制作用强于CTAB。SDBS对混凝的影响表现为先抑制，后促进，再抑制。腐植酸和CTAB能通过吸附作用改变纳米TiO₂表面电位，Mastersize2000测定絮体在线生长显示腐植酸和SDBS对絮体的生长影响很大，FT-IR光谱表明腐植酸和SDBS能降低羟基铝的聚合度，XRD图谱说明铝盐混凝絮体为无定型态结构，混凝过程不会造成纳米TiO₂结构破坏。