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目的：
1.通过检测单胎和双胎胎盘IGF-Ⅱ基因印迹状态，了解IGF-Ⅱ基因印迹状态与胎儿发育和双胎不同一性的关系，以及单合子和双合子双胎、辅助生殖与自然受孕双胎之间IGF-Ⅱ基因印迹状态的差异。
2.通过检测胎盘IGF-Ⅱ基因启动子表达活性，探讨双胎IGF-Ⅱ基因启动子表达与其基因印迹状态的关系。
3.通过检测胎盘组织中IGF-Ⅱ蛋白表达，了解其在孕晚期不同孕周胎盘细胞中的水平，比较单胎与双胎、不同一性双胎与正常双胎之间IGF-Ⅱ蛋白表达水平的差异。
结论：
(1)在表型不同一性双胎胎盘中，IGF-Ⅱ基因印迹丢失的发生率明显增高，该基因的P3启动子活性显著降低，基因印迹丢失者P3启动子活性明显低于正常印迹状态者，提示IGF-Ⅱ基因P3启动子特异性的印迹丢失可能是引起双胎表型不同一性的重要原因之一。
(2)双胎大于胎龄儿的胎盘IGF-Ⅱ基因印迹丢失率明显升高，而双胎大于胎龄儿的诊断标准应根据双胎特异的参考值。
(3)正常双胎胎盘IGF-Ⅱ蛋白表达较单胎降低，而体重不同一性双胎较正常双胎更低，推测胎盘IGF-Ⅱ蛋白表达异常与体重不同一性有关。如果体重不同一性合并一胎为大于胎龄儿，发生IGF-Ⅱ基因印迹丢失的风险升高。
(4)女性双胎IGF-Ⅱ基因印迹丢失的发生率约是男性的3倍，女性双胎发生IGF-Ⅱ基因印迹丢失的风险较高。