目的：观察滋肾降糖饮对糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效及安全性,并对其作用机理进行初步探讨。方法：选择2009年5月至2010年12月在佛山市中医院三水分院内科门诊及住院部治疗的DNⅢ期病人61例,采用随机数字法分为治疗组31例和对照组30例,两组均在基础治疗的基础上,治疗组加服滋肾降糖饮,对照组加安慰剂,疗程12周,分别观察治疗前、治疗4、8、12周后患者的症状评分、血Cys C、血p2-MG、24h-UAE、mAlb、肾功能、肝功能、三大常规、心电图等结果,将所得数据进行统计学分析。结果：治疗4、8、12周后患者的症状评分、血Cys C、血β2-MG、24h-UAE均有下降,治疗组比对照组下降更明显,两组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。症状评分疗效比较,治疗组临床控制19.35%、显效54.84%、有效19.35%、无效6.45%、总有效率93.55%,对照组分别为10.00%、40.00%、16.67%、33.33%和66.67%,两组间有统计学意义(P<0.05)。生化指下降比较,24h-UAE在治疗4周、8周、12周后,治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)；血β2-MG在治疗8周后,治疗组优于对照组(P<0.05); CysC在治疗12周后,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后三大常规、肝功能、心电图等安全指标检查比较均未见明显异常。两组治疗后均未见明显的不良反应。结论：滋肾降糖饮对DNⅢ期具有较好的临床疗效,观察期用药是安全的,疗效机制可能与其对DNⅢ期患者肾脏微血管具保护作用有密切关系。