【摘 要】
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目的:通过检测血清中一氧化氮、超氧化物歧化酶和钙离子浓度,以及小肠和肠外器官肺脏和心脏细胞凋亡基因Bcl-2、Bax和caspase-3的表达,试图揭示小肠缺血再灌注之后小肠和远离
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目的:通过检测血清中一氧化氮、超氧化物歧化酶和钙离子浓度,以及小肠和肠外器官肺脏和心脏细胞凋亡基因Bcl-2、Bax和caspase-3的表达,试图揭示小肠缺血再灌注之后小肠和远离器官肺脏和心脏细胞凋亡发生的机制。 方法:选用48只Wistar大鼠建立小肠缺血再灌注损伤模型。按照不同的缺血和再灌注时间,将大鼠分为正常对照、缺血40分钟、缺血再灌注后30、60、120分钟、1、3、7天共8组(每组6只)。取门静脉血检测各组一氧化氮、超氧化物歧化酶和钙离子浓度,同时采用免疫组化SP或SABC的方法观察小肠和远离器官肺脏和心脏细胞凋亡基因Bcl-2、Bax和caspase-3的表达。 结果:血清中一氧化氮浓度从缺血40分钟到再灌注后第1天逐渐增加,而超氧化物歧化酶浓度却逐渐下降(P<0.05)。一氧化氮浓度从再灌注后第3天至第7天又开始逐渐降低,超氧化物歧化酶开始上升(P<0.05)。血清中钙离子浓度在各时点没有显著性变化(P>0.05)。小肠、肺脏和心脏caspase-3阳性细胞率开始升高,其高峰在再灌注后120分钟和第1天。小肠、肺脏和心脏Bax阳性细胞率的高峰分别在再灌注后第1天、30分钟和120分钟。Bcl-2阳性细胞率开始逐渐降低,最低点在再灌注后60分钟和120分钟。一氧化氮浓度与小肠、肺脏和心脏caspase-3和Bax阳性细胞率呈直线相关(P<0.05),与小肠、肺脏和心脏Bcl-2阳性细胞率和超氧化物歧化酶呈负相关(P<0.05)。 结论:1.实验发现血清中一氧化氮浓度随小肠缺血再灌注时间的延长而不断升高,其浓度的变化与小肠、肺脏和心脏caspase-3和Bax的表达呈直线正
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