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肝脏作为机体最大的代谢器官,在疾病的发生、发展过程中起着极其重要的作用。所以保护好肝脏是防治畜禽疾病不可缺少的措施。因此,本试验通过进一步研究商陆和醋炙商陆提取物对CCl4诱导鸡只肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制,为其在临床的应用上提供了基础。1 FT-IR和HPLC比较商陆醋炙前后成分变化的研究:采取红外光谱法比较商陆和醋炙商陆的物质组成,发现商陆醋炙前后主要成分基本未发生改变,仅醋炙商陆的KNO3含量降低。高效液相法检测发现醋炙商陆提取物中的EsA的含量高于商陆提取物。2商陆提取物对CCl4诱导鸡肝损伤的预防试验:180只1 d健康肉鸡,随机分为9组。第1为空白组,第2组为模型组、第3组为药物对照组（用药联苯双酯20 mg/kg）;第4-6组分别为商陆提取物低、中、高剂量组（用药量分别为0.4 mL/kg、1.2 mL/kg、2 mL/kg）;第7-9组分别为醋炙商陆提取物低、中、高剂量组（用药量分别为0.4mL/kg、1.2 mL/kg、2 mL/kg）。在11 d,第1-2组灌胃蒸馏水,第3-9用药组每天灌胃给药1次,连用5 d。在15 d,第2-9组鸡只腹腔注射10 mL/kg的25%的四氯化碳橄榄油溶液,第1组腹腔注射等量的橄榄油。造模48 h后,处死鸡只。计算肝指数并取肝组织固定,检测血清中相关的酶、抗氧化因子、炎性因子以及相关蛋白的表达。结果表明:（1）在鸡只的肝指数检测中,各组间差异不显著（P>0.05）,但模型组中鸡只肝指数比其他各组的高;（2）与模型组相比,商陆及醋炙商陆各剂量组鸡只血清中AST、ALT、MDA、PEG2、IL-6、IL-1β和TNF-α的含量显著降低（P<0.05）,显著提高了血清中SOD、GSH-Px、CAT的含量（P<0.05）;（3）商陆及醋炙商陆各剂量组均能减轻CCl4诱导的肝组织损伤;（4）与模型组相比,商陆及醋炙商陆提取物各组均能显著抑制肝组织中iNOS、COX-2蛋白的表达（P<0.05）。3商陆提取物对CCl4诱导鸡肝损伤的治疗试验:180只1 d健康肉鸡,随机分为9组。第1为空白组,第2组为模型组、第3组为药物对照组（用药联苯双酯20 mg/kg）;第4-6组分别为商陆提取物低、中、高剂量组（用药量分别为0.4 mL/kg、1.2 mL/kg、2 mL/kg）;第7-9组分别为醋炙商陆提取物低、中、高剂量组（用药量分别为0.4mL/kg、1.2 mL/kg、2 mL/kg）。在第15 d和18 d时,第2-9组均腹腔注射10 mL/kg的25%的四氯化碳橄榄油溶液,第1组腹腔注射等量的橄榄油。第16 d开始,第1-2组灌胃蒸馏水,3-9组每天灌胃1次相应的药物,连用5 d。21 d处死鸡只。计算肝指数并取肝组织固定,检测血清中相关的酶、抗氧化因子、炎性因子以及相关蛋白的表达。结果表明:（1）在鸡只的肝指数检测中,各组间差异不显著（P>0.05）,但模型组中鸡只肝指数比其他各组的高;（2）与模型组相比,商陆及醋炙商陆各剂量组鸡只血清中AST、ALT、MDA、PEG2、IL-6、IL-1β和TNF-α的含量显著降低（P<0.05）,显著提高了血清中SOD、GSH-Px、CAT的含量（P<0.05）;（3）商陆及醋炙商陆各剂量组均能减轻CCl4诱导的肝组织损伤;（4）与模型组相比,商陆及醋炙商陆提取物各组均能显著抑制肝组织中iNOS、COX-2蛋白的表达（P<0.05）。