通过对大量文献调查研究作者发现,有机锡配合物具有多方面的作用,特别是在抗癌活性方面。自80年代初,Crowe等人发现有机锡配合物有抗癌活性以来。关于有机锡抗癌活性的研究成为继顺铂之后又一极为活跃的热点。在此基础上,作者合成了卡铂型有机锡类维A酸酯配合物(16a-16d和17a-17d)。对于有机锡类维A酸酯配合物,作者发现类维A酸本身在癌症等治疗方面有着重要的表现,作者设想将类维A酸接到具有抗癌活性的有机锡上,充分利用药物协调原理,从而合成具有更好抗癌活性的有机锡配合物。生物活性显示此类化合物对宫颈癌细胞(Hela)、肝癌细胞(Liver Cancer Cell)、肺癌细胞(A549)都具有较好的抗癌活性。用(’H,13C,119Sn)NMR和IR表征了这些化合物的结构,初步确定了化合物16a-16d是通过单齿配位形式与锡原子结合而成的五配位三角双锥型的配合物化合物,而化合物17a～17d的配合结构中存在着一个锡氧四元环,分子中的酯基为二齿配体,锡原子都是六配位扭曲八面体构型。通过体外抗癌活性测试发现,该类化合物显示出很好的体外抗癌活性。与此同时,我们还合成了多种二全氟已基乙基取代的锡羧酸酯,并测定了其结构和性能。为了进一步的探讨有机锡配合物的抗癌活性机理,合成了二全氟已基乙基二氯化锡,并同时运用循环伏安法、紫外光谱等手段,对二全氟已基乙基二氯化锡与小牛胸腺DNA(CT-DNA)作用机制进行了研究,结果表明化合物二全氟已基乙基二氯化锡通过静电作用于DNA的骨架磷酸基团,从而与DNA发生作用。