论文部分内容阅读
目的:肺癌是恶性肿瘤高发病率和高死亡率的主要原因之一,是严重威胁人类健康的重大公共卫生问题。长链非编码RNAs是一类新的潜在生物标志物和癌症治疗靶点。研究已经表明长链非编码RNA PCAT1在肺癌的发生发展中发挥着重要的作用。本研究选择了PCAT1基因上的四个位点(rs1026411 G>A,rs12543663 A>C,rs710886 T>C和rs16901904 T>C)来研究该基因多态性与肺癌易感性之间的关联。方法:本研究是一项以医院为基础的病例对照研究,包括468例肺癌病例和561例无癌对照。通过Taqman?基因分型技术对PCAT1基因上的四个位点进行基因分型。所有统计学分析均使用IBM SPSS Statistics 22进行。采用student’s t检验和χ~2检验来比较年龄、性别、吸烟暴露在病例组和对照组之间分布的差异。非条件logistic回归用来计算OR值及其95%CI来评估PCAT1基因多态性与肺癌易感性之间的关联。相乘模型和相加模型用来探究基因和环境的交互作用与肺癌发病风险之间的关系。结果:PCAT1 rs1026411、rs12543663、rs710886和rs16901904多态性与肺癌发病风险之间无统计学意义的关联。但是,本研究观察到PCAT1 rs1026411多态性与非小细胞肺癌易感性之间存在显著关联(AG vs.GG:OR=0.701,P=0.020;AA+AG vs.GG:OR=0.711,P=0.017)。PCAT1 rs710886多态性与非小细胞肺癌发病风险存在显著关联(CT vs.TT:OR=0.723,P=0.047;CC+CT vs.TT:OR=0.729,P=0.038)。PCAT1 rs1026411多态性与肺腺癌易感性之间具有显著关联(AG vs.GG:OR=0.663,P=0.019;AA+AG vs.GG:OR=0.685,P=0.020)。PCAT1 rs710886多态性与肺鳞状细胞癌发病风险之间存在显著关联(CC+CT vs.TT:OR=0.638,P=0.040)。PCAT1 rs16901904多态性与肺鳞状细胞癌发病风险之间显著相关(CC vs.TT:OR=2.582,P=0.033和CC vs.TT+CT:OR=2.381,P=0.048)。此外,在相加模型和相乘模型中,PCAT1基因和吸烟暴露的交互作用与肺癌发病风险之间无显著关联。结论:PCAT1 rs1026411多态性与非小细胞肺癌、肺腺癌的易感性有关。PCAT1 rs710886多态性与非小细胞肺癌、肺鳞状细胞癌的易感性有关。PCAT1rs16901904多态性与肺鳞状细胞癌的易感性有关。PCAT1基因多态性和吸烟暴露的交互作用与肺癌的易感性之间无显著关联。