论文部分内容阅读
目的:通过建立7日龄SD大鼠HIBD模型,观察新生大鼠HIBD脑组织海马、皮质部位c-fos基因的表达状况、NO代谢产物(NO<,2><->+NO<,3><->)水平;并应用神经元型一氧化氮合成酶抑制剂7-NI进行干预,观察新生大鼠HIBD脑组织海马、皮质部位c-fos基因表位和NO合成的影响,以探讨7-NI对新生大鼠HIBD的干预作用.结论:1.新生大鼠HIBD结扎侧脑组织海马、皮质部位c-fos于缺氧缺血(HI)后0-1h在基因水平显著增高,HI后2h在蛋白水平显著增高.2.新生大鼠HIBD结扎侧脑组织海马、皮质部位NO代谢产物水平在缺氧1h和缺氧后3.5h明显增高.3.7-NI能抑制新生大鼠HIBD结扎侧脑组织海马、皮质部位c-fos基因在HI后O-1h的高表达.4.7-NI能抑制新生大鼠HIBD结扎侧脑组织海马、皮质部位Fos蛋白在HI后2h的高表达.5.7-NI能抑制新生大鼠HIBD结扎侧脑组织海马、皮质部位在缺氧1h和缺氧后3.5h出现的两次NO代谢高峰.