核苷作为核酸的结构单元,参与了基因信息的保留、复制和转录的分子机制。因此,通过对核苷进行改造而合成的核苷衍生物可以作为核酸代谢抑制剂,用于干扰肿瘤细胞的生长和病毒的繁殖,起到抗病毒和抗肿瘤的作用。目前,全世界的药物科学家己经合成了成千上万个核苷类似物,并有不少已作为抗肿瘤或抗病毒药物应用于临床。为了丰富核苷类衍生物的结构类型,筛选出新的活性化合物,本文设计了嘌呤并1,2,4-三氮唑类核苷和C6位N-O键修饰核苷这两个结构类型的核苷衍生物,并以四乙酰核糖和6-羟基嘌呤为原料对这两种类型的化合物的合成方法分别进行研究,最终找到了有效通用的合成方法并制备了多个目标结构的新化合物。嘌呤并1,2,4-三氮唑类核苷衍生物是以6-羟基嘌呤和四乙酰核糖为原料,通过6-羟基嘌呤的糖基化应,氯化反应,糖羟基脱保护,肼基的亲核取代反应,肼基N原子与醛酮的缩合反应,由醛缩合形成的腙的氧化环合反应制备而成的。在这条路线中,对腙的氧化环合反应进行了深入研究。本文以6-醛腙基-9-H-嘌呤核糖核苷为底物,找到了未见文献报道且快速、温和、高效的新氧化环合试剂NBS。C6位N-O键修饰的核苷衍生物的合成主要是致力于对亲核性相对较弱的烷氧基胺与各种6位活性的嘌呤核苷底物的亲核取代反应研究。通过对C6位季胺盐、三苯基磷形成的C6位氧磷盐和6位碘取代嘌呤核苷三个S_NAr反应活性底物的尝试和分析,最终以6-碘代嘌呤核苷为亲核底物成功地在嘌呤核苷6位引入N-O键,找到了制备C6烷氧基胺基取代的嘌呤核苷的通用方法。