癌症是目前威胁人类健康和生命的一大疾病。药物治疗是该类疾病治疗的重要措施之一。新的抗肿瘤药物的发现和应用是药物治疗的关键，而从天然资源中发现和开发新药是一种已被证明行之有效的途径。为了从我国分布的植物中寻找和发现新的抗癌药物或活性先导物，我们对近年来发现具有普遍抗肿瘤活性的番荔枝科植物之一刺果紫玉盘(Uvaria calamistrata Hance)根进行了抗肿瘤活性成分的研究。对刺果紫玉盘根茎的有效部位——氯仿提取物进行了系统的成分分离，结构鉴定和活性测定研究，从该活性部位分离得到了45个化合物。这些化合物包括19个番荔枝内酯(其中11个为新化合物)，20个多氧取代环己烯(其中16个为新化合物)，另有阿朴啡类生物碱lanugiosine，两个倍半萜patchuenol和6-eudesmen-4-ol，桂皮酸，苯甲酸以及β-谷甾醇等已知化合物。 番荔枝内酯类化合物刺果紫玉盘素A-K为首次从植物中发现的新番荔枝内酯成分，它们和其它已知番荔枝内酯一样，骨架结构都为37个碳和相同的内酯环结构片段。其中成分刺果紫玉盘素A-E，K等六个为单四氢呋喃环的番荔枝内酯，刺果紫玉盘素F，G，J等三个为毗邻双四氢呋喃环的番荔枝内酯，刺果紫玉盘素H和I两个为不含四氢呋喃环的番荔枝内酯。从结构来看，刺果紫玉盘素A是已知物uvarigrinin的立体异构体，而刺果紫玉盘素B是uvarigrin的立体异构体，它们比前两者在C-17位少一个乙酰基。刺果紫玉盘素C与D，F与G互为差向异构体，差向异构所在位置为与双四氢呋喃环毗邻的脂链末端侧的连氧次甲基上。同时，刺果紫玉盘素J与reticulatain-1和reticulatain-2又互为异构体，它们的区别在于四氢呋喃环在脂链中的位置不同。刺果紫玉盘素E则是从该植物中得到的唯一一个含双键的番荔枝内酯，也是目前从紫玉盘属中得到的唯一含双键的番荔枝内酯。而刺果紫玉盘素F，G与J之间互为位置异构。刺果紫玉盘素H和I尽管不包含四氢呋喃环，但都含有两对邻二羟基，且邻二醇有苏式相对关系。这些化