分子印迹技术以分子识别理论为基础，制备对目标分子具有选择性的聚合物。分子印迹聚合物在许多分析领域已经展现出其优越的性能，是一种很有发展潜力的固相提取材料。该技术与HPLC相结合，已广泛用于药物及生物样品有效成分的分离和固相萃取。本论文对单嘧磺隆印迹聚合物的亲和性能进行了表征，并探索了一种新的分子印迹聚合物的制备方法，合成了L-麻黄碱的硅胶表面接枝分子印迹聚合物，并用平衡吸附实验和色谱实验对其亲和性和选择性进行了评价。主要工作如下： 一、综述了分子印迹聚合物的基本理论、制备方法、在聚合物中的非均一性位点的评价方法，并介绍了表面分子印迹方法的优点和进展。 二、利用计算机分子模拟方法从理论上对单嘧磺隆和NK＃94827分子印迹聚合物制备的可能性及结合方式进行了研究，并分别用吸附等温线方法和数学模型模拟的方法对所合成的聚合物的吸附特性进行了定性和定量的研究，得到了与计算机模拟一致的结果。 三、以球形硅胶为基质，用自由基活性聚合中的引发转移终止剂(Iniferter)法，在基质硅球上进行了表面接枝分子印迹聚合，制备了以L-麻黄碱为模板分子的印迹聚合微球，并对分子印迹聚合物的亲和能力及选择性进行了评价。 研究结果表明，在接枝聚合层厚度一致的情况下，印迹聚合物比非印迹聚合物有更多的结合位点，更大的吸附容量。作为一种较新的分子印迹聚合物的合成方法，相比传统的合成方法有很大的优势，如果能进一步优化这种合成方法，有望得到对目标分子选择性更强，传质阻力小的印迹聚合物，作色谱固定相能减少色谱峰的拖尾和不对称性，使印迹聚合物在色谱方面的应用更为广泛。