目的检测GSN、LPS在正常、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化血清中的表达水平,探讨二者在酒精性肝病发生发展过程中的表达及相互作用,从而为临床对酒精性肝病的诊断及治疗提供一定的理论依据。方法1标本收集:标本选自2018年12月至2019年12月就诊于内蒙古医科大学第三附属医院消化内科门诊及病房的患者并且符合2018年中华医学会肝脏病学分会脂肪肝与酒精性肝病学组制定的酒精性肝病诊断标准的酒精性肝炎组30例、酒精性肝纤维化组30例、酒精性肝硬化组30例,以及健康对照组30例。2实验方法:采用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测GSN、LPS在不同酒精性肝病分组血清中的表达水平。结果采用SPSS25.0统计学软件对实验结果进行统计学分析。1 GSN在正常、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化血清中的表达量分别为338.03±42.17ng/ml、228.98±21.49ng/ml、183.36±17.45ng/ml、126.21±10.07ng/ml,差异有显著的统计学意义(P<0.001);GSN在正常组、酒精性肝炎组、酒精性肝纤维化组及酒精性肝硬化组血清中的表达呈逐渐降低的趋势;2 LPS在正常、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化血清中的相对表达分别为1.04±0.10ng/ml、3.21±0.91ng/ml、3.66±0.39ng/ml、5.57±1.02ng/ml,差异有显著统计学意义(P<0.001);LPS在正常组、酒精性肝炎组、酒精性肝纤维化组及酒精性肝硬化组血清中的表达呈逐渐升高的趋势;3本次实验研究结果提示,LPS与GSN之间存在明显线性相关,两者之间表达呈负相关,具有显著的相关性(P<0.001)。结论1 GSN在酒精性肝病发展过程中呈显著降低趋势,提示GSN的减少与酒精性肝病的发生、发展密切相关,并参与了酒精性肝病发生的过程,可能在酒精性肝病的诊断、靶向性预防及干预治疗中发挥重要的作用,将为酒精性肝病形成、发展的诊治的研究提供一个新的思路;2 LPS在酒精性肝病发展过程中呈显著增高趋势,提示LPS参与酒精性肝病的发展过程,可能成为诊断酒精性肝病的临床指标之一;3本实验研究结果表明,在酒精性肝病的发展过程中,GSN与LPS存在相互作用,在各组别中GSN与LPS存在相互关系,二者的表达呈负相关,GSN可以通过直接和间接的方式下调LPS。