【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤的发病率近年来逐年上升,目前对这一肿瘤的诊断和治疗都存在一定困难,预后极差.随着分子生物学技术和基因分析技术的发展,为其诊治开辟新的前景.该实验数据表
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恶性胸膜间皮瘤的发病率近年来逐年上升,目前对这一肿瘤的诊断和治疗都存在一定困难,预后极差.随着分子生物学技术和基因分析技术的发展,为其诊治开辟新的前景.该实验数据表明β-catenin是通过诱导细胞凋亡,来抑制3p21.3纯合子缺失的NCl-H28细胞的生长.并提示,β-catenin不仅象众所周知的那样是生长肿瘤刺激因子,相反在人的一些细胞型中,还具有潜在的抑制细胞生长的能力.为了研究不同种族的DMPM生物学特性,从一位日本人恶性胸膜间皮瘤病人的胸腔积液中,培养建立了两株恶性胸膜间皮瘤的细胞檄Y-Meso8A与Y-Meso8D并对其生物学特性进行分析.Y-Meso8A,Y-Meso8D两株细胞均具重叠生长特性,倍增时间为32小时,最大分裂指数为46-47﹪,染色体众数为86.异种移植瘤试验可以产生与来源组织相似的肿瘤,而且培养细胞、异种移植瘤组织和培养原材料组织三者具有同一的组化特性.这些都说明这两株细胞为新的人恶性胸膜间皮瘤的细胞株,这为今后进一步研究这一凶险的疾病提供了有利的条件.
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