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本论文主要包括以下两部分研究内容：1.前期研究中，我们采用小鼠卵母细胞胞浆内精子注射(ICSI)技术，成功地用新鲜精子获得了生理健康的ICSI小鼠。在此基础上，本文结合细胞冻干技术，进行了冻干精子ICSI生产试管小鼠的尝试。B6D2F1成年公鼠的精子在Tris-HCl-EDTA(pH8.2)溶液中冻干4h后解冻，将其精子头注入到KM小鼠成熟卵母细胞的胞质中。6h后，83.0％的卵子受精。用CZB溶液体外培养发现，冻干精子生产的胚胎，体外发育至2-C(92.0％vs99.2％)、4-C(52.7％vs96.6％)、桑椹胚(36.6％vs90.8％)和囊胚的比例(21.4％vs68.1％)极显著地(p＜0.01)低于新鲜精子生产的ICSI胚胎。移植2-C期冻干精子ICSI胚胎检测体内发育，结果发现，D10的着床率为63.0％(17/27)；胎鼠的出生比例为21.7％(13/60)，这些ICSI小鼠成年后的生理和生殖能力正常。试验中首次发现，冻干时间影响ICSI胚胎的发育，冻干4h和冻干8h的精子生产的ICSI胚胎囊胚率分别是20.9％和10.0％。试验结果说明，精子冻干后，仍能生产ICSI动物，冻干技术可以用于哺乳动物精子的保存。
2.本研究首先将常规的小鼠体细胞核移植的方法进行了部分的改动，在此基础上使卵母细胞操作后的活率有了极大的提高。之后比较了两种品系小鼠核移植后的胚胎体外发育。结果发现B6D2F1和KM小鼠的克隆胚胎形成原核的比例(91.2％vs93.5％)和卵裂(91.2％vs90.4％)的比例没有显著的差异(p＞0.05)，与孤雌激活组比较也没有显著的差异(p＞0.05)。B6D2F1小鼠克隆胚胎体外发育至4-C(54.9％vs31.3％)、桑椹胚(36.3％vs16.5％)和囊胚的比例(27.5％vs9.6％)极显著地(p＜0.01)高于KM小鼠克隆胚胎相应阶段的发育率，两种品系小鼠的克隆胚胎在4-C、桑椹胚和囊胚期都极显著(p＜0.01)地低于孤雌激活组。初步结果证明杂交品系小鼠的核移植胚胎比KM小鼠的核移植胚胎有更高的体外发育比例。