【摘 要】
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本论文采用了酰胺化和酯化的化学改性方法,制成了羟基生物素(Biotin-OH)和生物素引发剂(Biotin-Cl)、在40℃下,以CuCl/Me6TREN为催化体系,DMF:H2O=1:1(v/v)的混合溶液为溶剂
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本论文采用了酰胺化和酯化的化学改性方法,制成了羟基生物素(Biotin-OH)和生物素引发剂(Biotin-Cl)、在40℃下,以CuCl/Me6TREN为催化体系,DMF:H2O=1:1(v/v)的混合溶液为溶剂体系,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)引发N-异丙基丙烯酰胺单体聚合,合成出生物素化聚N-异丙基丙烯酰胺(Biotin-PNIPAM)。在此基础上,分别与三氯化铕(EuCl3)和配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)进行配合反应,制备出Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)和Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)-TTA高分子配合物体系。并对产物进行了结构表征与性能研究,结果显示：合成的Biotin-PNIPAM聚合物分子量具有良好的可控性,PDI值介于1.06-1.11范围内。温敏特性随聚合物的分子量的增大(Mn=4240-9700)呈负增长趋势(LCST=35.6℃～33℃),与聚N-异丙基丙烯酰胺均聚物的LCST (32℃)相比有不同程度的提高。Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)和Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)-TTA配合物也同样具有灵敏的温敏特性,较Biotin-PNIPAM聚合物的LCST有着微小的升高。两种高分子配合物与EuCl3相比较,荧光强度分别提高了89%和1407%。聚合物Biotin-PNIPAM和配合物Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)在生物体内具有良好的生物相容性,在生物医药领域有很好的应用潜力。
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