目的: 通过病例回顾，总结和分析球形晶状体发病机制及其临床表现和治疗现状，为临床上球形晶状体的早期诊断及制定个性化治疗方案提供依据。 材料与方法: 统计2004.年8月至2007年8月期间于浙江大学医学院附属第二医院眼科中心住院病人中诊断为球形晶状体的病例数，并对其病史进行回顾调查；查找美国国立医学图书馆的PubMed 1980年以后的在线数据库，输入关键词(球形晶状体、青光眼、晶状体手术、Weill-Marchesani综合征等)。结合文献报道，全面剖析球形晶状体发病机制、临床表现及治疗方法。 结果: 2004年8月至2007年8月期间本院住院患者中诊断为球形晶状体患者共3例，其中2例联合Weill-Marchesani综合征表现，1例为无Weill．Marchesani综合征相关全身表现。PubMed查新结果球形晶状体病例鲜有报道，该疾病的发生机制与晶状体发育异常，悬韧带功能下降等因素相关。 结论: (1)球形晶状体，是一种临床上罕见的以晶状体前后径增加及直径减小为特征的先天性晶状体形态异常。 (2)球形晶状体临床表现主要为晶状体源性的高度近视，继发性青光眼。 (3)目前治疗球形晶状体方法包括手术与保守治疗，需根据患者不同临床特点及病程制定个性化治疗方案。