【摘 要】
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目的:以大鼠为实验对象,采用重物坠落法打击脊髓的造模方法,造成脊髓损伤,在不同时间,检测凝血酶受体(PAR-1)在脊髓组织中的表达,电镜观察损伤脊髓的超微变化,来说明凝血酶在脊髓损
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目的:以大鼠为实验对象,采用重物坠落法打击脊髓的造模方法,造成脊髓损伤,在不同时间,检测凝血酶受体(PAR-1)在脊髓组织中的表达,电镜观察损伤脊髓的超微变化,来说明凝血酶在脊髓损伤后是否参与脊髓的继发性损伤,探讨凝血酶抑制剂能不能成为脊髓损伤后的一种有效治疗手段,为临床工作提供研究资料。 方法:将75只Wistar成年雄性大鼠随机分为3组:①对照组(NS组,n=25):打开椎管,不做脊髓损伤,注射20ul生理盐水;②脊髓损伤组(SCI组,n=25):以10克重物、8cm高处打击脊髓,造成脊髓中度损伤;③脊髓损伤加全血组(SCI-B组,n=25):以10克重、8cm高的重物打击脊髓,造成脊髓中度损伤,同时在损伤部位注射20ul的自体全血。各组大鼠按造模后6h、24h、48h、72h、5d分别取材,用免疫组化法检测PAR-1受体在脊髓组织中的表达,HE染色病理切片观察脊髓组织形态学的改变,透射电镜观察神经元的形态学改变,应用显微镜和MOTAC病理图象分析仪测PAR-1受体免疫组化阳性细胞数。 结果:①对照组,仅有个别PAR-1受体阳性的神经元表达;②SCI组和SCI-B组各亚组中,均有PAR-1受体阳性的神经元表达;③与NS组比较,SCI组、SCI-B组阳性神经元表达有显著性差异(P<0.01),SCI组内和SCI-B组内阳性细胞表达开始于6h,逐渐升高,72h达高峰,以后逐渐降低;④HE染色病理切片观察SCI组和SCI-B组神经元和组织间隙水肿明显;⑤电镜观察SCI组和SCI-B组
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