血管性血友病是常见的一种遗传性出血性疾病。研究血管性血友病因子的A1域和血小板的配体GPIbα在血流拉伸中的作用机理以及它们在凝血过程中的功能,将有助于我们认识和临床治疗血管性血友病。同时,以A1-GPIbα为靶向的血栓药物的研发是很活跃的研究领域,了解这种相互作用的分子基础和对力的依赖、以及新的构象状态,将有利于药物的开发。力与反应速率的关系,不仅可以适用于我们所研究的A1域和GPIbα,也将适用于其他的分子的反应,帮助理解其他反应的发生过程。在本篇论文中我们指出Kim等人在处理clamp实验数据中采用的是特殊解,需要一种新的数据处理方法。然后我们对单个血管性血友病因子ramp实验数据进行处理,并用两种方法推导出力与正反应速率的关系。我们发现逆锁键有可能存在于A1-GPIbα的反应中。我们还提出了一个解释单个受体-配体实验的微观模型。