目的: 观察NSCs移植到脑出血大鼠后的存活、迁徙、分化情况。研究NSCs对脑出血大鼠神经功能损害的可能修复作用。　　方法：体外分离培养和鉴定GFP胚鼠NSCs；选取SD大鼠120只，采用Ⅳ型胶原酶诱导法建立大鼠脑出血模型，并随机分成三组：A组40只为单纯脑出血组；B组40只为脑出血+培养液移植组：C组40只为脑出血+NSCs移植组。三组大鼠分别在NSCs移植后6h，24h，3d，7d，14d，21d，28d用肢体功能测试方法进行运动神经功能评分；在NSCs移植后6h，24h，3d，7d，14d每组各取5只大鼠处死，取脑组织匀浆，分别检测各组5个时间点大鼠脑组织内VEGF的表达；在NSCs移植后14天每组取5只大鼠灌注取脑，以免疫组织化学方法进行脑组织微血管密度检测，并用统计学方法分析。　　结果: 胶原酶IV制作脑出血模型脑内血肿边界清楚、形态规则，肢体功能障碍明显；GFP标记的神经干细胞移植入脑出血大鼠后可见其在脑内存活，主要分布于血肿腔周边，免疫荧光检测显示移植细胞能进一步分化为神经元及星形胶质细胞；从移植术后第2l天到第28天，神经干细胞移植组大鼠的神经功能改善显著好于培养液移植组和单纯脑出血组,与其他两组相比，C组VEGF表达显著提高(P<0.05)，微血管密度明显增强(P<0.05)，肢体运动功能缺损明显得到改善(P<0.05)，有统计学意义(P<0.01)。　　结论: GFP标记胚胎大鼠NSCs脑内移植能有效的提高脑出血模型大鼠脑内VEGF的表达，促进血肿周围血管生成，并能够改善运动神经功能障碍。