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目的：研究NDRG1、nm23基因在大肠癌发生发展过程中的作用，并探讨其与大肠癌转移的关系。 方法：采用免疫组化、计算机图像分析和原位分子杂交等技术，观察人正常大肠粘膜组织、大肠腺瘤、无淋巴结转移的大肠癌、有淋巴结转移的大肠癌、淋巴结转移灶中NDRG1蛋白、NDRG1mRNA以及nm23蛋白表达和定位特点。 结果：NDRG1基因在大肠癌的发生发展过程中，其蛋白表达逐渐增高，差异有显著性(P＜0.05)或高度显著性(P＜0.01)；NDRG1蛋白表达与大肠癌是否有淋巴结转移，差异有显著性(P＜0.05)，且呈正相关关系(P=0.002，r_s=0.329)；在发生转移的大肠癌原发灶和淋巴结转移灶间，NDRG1蛋白的表达未见显著性差异(P＞0.05)；NDRG1蛋白表达与病人的性别、年龄、组织学分级和肿瘤浸润深度之间均未见显著性差异(P＞0.05)。NDRG1 mRNA原位杂交结果与NDRG1蛋白免疫组化结果基本一致。nm23基因在大肠癌癌变过程中，其蛋白的表达未见显著性差异(P＞0.05)；nm23蛋白表达与大肠癌是否有淋巴结转移，差异有显著性(P<0.05)，且呈负相关关系 (P二0.004，rs=一0.456);在发生转移的大肠癌原发灶和淋巴结转移灶间，nm23蛋白的表达未见显著性差异(P>0.05);nln23蛋白表达与病人的性别、年龄、组织学分级和肿瘤浸润深度之间差异未见显著性(P>0.OS)。各组中NDRGI蛋白与nm23蛋白间的表达未见显著性的相关(P>0.05)。 结论:NDRGI基因在大肠癌的发生发展过程中，其蛋白表达逐渐增高，提示NDRGI基因在大肠肿瘤的发生发展中起着重要作用;NDRGI基因可作为一个候选的肿瘤转移促进基因，并可望成为早期预测大肠癌转移的分子生物学标记物之一。刊叮23基因可抑制大肠癌的转移，为肿瘤转移抑制基因，也可望成为早期预测大肠癌转移的分子生物学指标之一;刊m23基因在大肠癌癌变过程中，其蛋白的表达未见显著性差异，提示其不能鉴别正常大肠组织与大肠肿瘤，也不能鉴别大肠肿瘤的良恶性。NDRGI基因和nln23基因在大肠癌原发灶与淋巴结转移灶中的表达水平均未见显著性差异，提示在大肠癌淋巴结转移灶中，这两个基因仍然保留着它们在大肠癌原发灶中的表达特点。NDRGI基因与nln23基因可能在大肠癌转移的不同环节发挥着各自不同的作用。