【摘 要】
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目的：通过脑力苏胶囊对临床VD病例的治疗观察与对缺血再灌注小鼠的实验研究,探讨脑力苏胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效与作用机理。方法：临床观察：收集60例符合VD研究标准的患者,
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目的：通过脑力苏胶囊对临床VD病例的治疗观察与对缺血再灌注小鼠的实验研究,探讨脑力苏胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效与作用机理。方法：临床观察：收集60例符合VD研究标准的患者,随机分为治疗组和对照组各30例治疗观察。对照组口服喜得镇片,治疗组口服脑力苏汤剂。观察两组患者的临床疗效,治疗前后日常生活能力的评测及安全性比较,统计学分析及评价。实验研究：采用反复结扎小鼠双侧颈总动脉阻断血流、制备反复缺血再灌注模型,造模成功后随机分为假手术组,模型组,脑力苏高、低剂量组,西药喜得镇组共5组,连续用药15天,治疗结束后观察小鼠的一般情况和神经功能改变；处死小鼠断头取脑,制成10%的脑匀浆溶液,测定脑组织神经生长因子(NGF)的水平；采用比色法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量。结果：临床观察：1、临床疗效比较：治疗组30例,临床控制3例,显效12例,有效14例,无效1例,总有效率96.7%;对照组30例,临床控制1例,显效9例,有效16例,无效4例,总有效率86.7%；总有效率有显著性差异(P<0.05),证明治疗组疗效优于对照组。2、两组治疗前后运用简易智能状态检查表(MMSE)和日常生活能力表(ADL)组间比较提示：治疗组优于对照组。实验研究：缺血再灌注小鼠经灌服脑力苏治疗后,体重有所恢复,神经功能缺失情况得到不同程度的改善,其中低剂量组对恢复体重优于西药喜得镇对照组(以下简称西药组),脑组织神经生长因子(NGF)与血清中GSH-PX有明显升高。结论：临床病例观察证实脑力苏胶囊对血管性痴呆有较好的疗效。实验证实脑力苏胶囊作为治疗血管性痴呆的有效方剂,具有促进缺血再灌注小鼠和血管性痴呆患者的神经功能恢复的部分作用,其作用机理可能与升高NGF与GSH-PX水平相关。
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