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本文采用不同的方法，在温和的温度下合成了几种不同形貌的硫化锌纳米结构，如纳米线和纳米棒、多孔纳米球和异质结构微米花。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜等表征手段研究了产物的形貌及微观结构，探索了生长参数对硫化锌纳米结构形貌和结构的影响，揭示了其可能的生长机制，并研究了合成产物的发光性质、润湿性和光催化性质。通过溶剂热方法，ZnS纳米线束和纳米棒在相对温和的条件下被成功合成。同时，采用扫描电子显微镜，透射电子显微镜，分光光度计及接触角测试仪等对产物的形貌、结构及性能进行了研究。结果表明，合成的产物具有单晶结构，其生长方向为[0001]。基于实验结果提出了ZnS纳米结构的生长机制。发光测试结果显示合成的产物具有强烈的黄光发射峰。接触角数据表明ZnS纳米棒阵列具有更为优异的超疏水性能。以PVP作为表面活性剂，通过简便的一步水热路线合成了多孔ZnS纳米球。合成的产物粒径尺寸为300nm，由细小的纳米粒子堆积而成。经测试其比较面积为47.43m~2/g。通过改变生长参数，观察到一系列形貌的变化，进而提出了产物形成可能的生长机制：核聚集和奥斯特瓦尔德熟化。合成产物的光催化测试结果表明，在紫外光辐照下，产物对亚甲基蓝,甲基橙和曙红B都有很好的降解效果。此外，在同样的测试条件下，还研究了其他不同结构ZnS的光催化活性。最后，为了测试产物循环利用的光催化能力，用其进行了5次降解实验，产物依然保持良好的光催化活性。通过微波辅助硫化ZnO的方法，ZnO/ZnS异质结构微米花被快速、简便地合成。合成的产物粒径大约为2μm，由很多纳米片组装而成。试验结果表明，调节硫代乙酰胺(TAA)浓度，可以有效地控制合成产物的形貌，从而提出了可能的生长机制。在模拟太阳光条件下，测试了合成产物对曙红B的光催化降解活性，结果表明ZnO/ZnS的光催化活性高于ZnO前驱体。同时系统地研究了TAA的最佳的硫化浓度。