研究背景 Khat是一种提取自阿拉伯茶树的自然兴奋剂，阿拉伯茶树是东非和阿拉伯南部地区的开花的常绿树木。这种植物可以高达10到20英尺，窄瘦的叶子。耐干旱，可以在其他植物不能存活的干旱地方生长。Khat还有其他的一些名称和拼写：qat, kat, chat, quat, catha, tschat, miraa，非洲色拉，非洲茶，埃塞俄比亚茶，kuses-salahin，及tohai。Khat起源于索比亚，遍及索马里，吉布提，乌干达，坦桑尼亚，津巴布韦，赞比亚，南非及也门。在中东地区和非洲大部分地区人们嚼服Khat是一种习惯，经常会有一些人们聚集在一起嚼服Khat，在这些地区研究Khat对急性脑梗死的临床和实验研究具有一定的意义。 Khat的药理作用： 近十年来，对Khat作用药理基础的研究已经取得了重要进展，已知该药对CNS的作用是因为其含有卡西酮生物碱和去氧麻黄碱等，各种体内体外试验表明该物质是一种自然的安非他命。卡西酮对中枢神经系统和周围神经系统影响的药理作用也有描述。认为卡西酮是一种安非它命样的交感类似胺，讨论认为其作用机制与中枢兴奋作用和升高血压、心率的心血管效应有关。试验还发现卡西酮可以在脑内通过作用于突触使多巴胺水平升高。已经证明去氧麻黄碱可以加重急性脑梗死(缺血性卒中)。去氧麻黄碱诱导的神经元凋亡，ER-及线粒体介导的反应都是大鼠脑中METH诱导的神经退行性变的重要原因。