钳型金属化合物(Pincer complexes)在诸多领域有着广泛的应用。相比[P、C、P]型以及[S、C、S]型化合物,目前该领域的研究主要集中在[N、C、N]型化合物。本文以间二甲苯为原料,经过一系列反应最终得到新型[N、C、N]型配体[4,6-二甲基-1,3-双(4’-取代)苯基双亚胺]苯。该化合物与醋酸钯通过直接C-H活化得到[N、C、N]型的环钯化物,后者与氯化锂反应得到相应的氯代环钯化合物。并在此基础上扩展该研究方法(直接C-H活化)的应用范围,开展了5-硝基,5-叔丁基取代双亚胺的钯化,并收到了中等收率,同时也证实该体系也适用于生成环铂化合物。上述各步产物的结构均经过IR、1H-NMR、13C-NMR证实。研究这种新型[N、C、N]钳型环钯化合物催化的芳基卤代物与苯硼酸的Suzuki偶联反应,以对甲基溴苯与苯硼酸的反应作为例子,探索了最佳优化条件,并且在此基础上探究了系列芳卤(X=Br、Cl)与苯硼酸的Suzuki偶联反应。同时探究了该系列环钯化合物在催化芳卤(X=Br、Cl)与丙烯酸甲酯的Heck偶联反应。结果表明：该系列钯化物是Suzuki偶联反应的优良催化剂,同时对Heck偶联反应也能取得较好的收率。