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该文建立了HPLC方法提纯、分析、检测鲫鱼卵黄蛋白原(VTG)的分析方法,其检测下限为25μg/ml.经SDS-PAGE凝胶电泳测定鲫鱼VTG分子量为160Kda左右.并将提纯的VTG经冷冻干燥后作为抗原,制备鲫鱼VTG的多克隆抗体,建立了测定鲫鱼VTG的ELISA分析方法,其检测下限为10ng/ml.在HPLC方法分析VTG的基础上,对天津地区北京排污河中的野生鲫鱼和天津永定新河附近养殖鲫鱼血浆中进行检测.在所捕获的12条野生鲫鱼中(其中两条为雄性鲫鱼),其血浆中均检测出VTG,其浓度范围为0.284-5.971mg/ml;对同期捕获的35条养殖鲫鱼(1条雄性鲫鱼)也进行了检测,同样也检测到VTG,浓度范围为0.119-0.250mg/ml.而同期在实验室饲养的雌雄鲫鱼血浆中,HPLC方法均未检测出VTG.同时对野生鲫鱼的肝、性腺组织做组织切片,经不同染色方式染色观察,该时期大部分雌鱼性腺发育处于Ⅵ期;肝出现空泡化病变,并且雌雄鱼的病变比率明显不同;免疫组化定位可见肝组织上的VTG;但PAS染色肝糖原变化不明显.GC/MS、LC/MS分析采样点不同介质,发现该地区主要内分泌干扰物为NP及其前驱物NPEOs,其它化学物质如DDTs、BPA存在水平非常低;双杂交酵母方法测定水样中雌激素具有很低的活性.上述结果表明北京排污河(天津段)的野生鲫鱼受到NP及其前驱物NPEOs的类雌激素物质的作用.