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目的：观察山麦胶囊对用"两肾一夹"法制备的肾性高血压大鼠血压的影响及对血管内皮功能的作用，研究山麦胶囊的降压作用，并从抗动脉粥样硬化作用方面探讨其促进降压的方法研究。
方法:(1)采用"两肾一夹"法制备肾性高血压大鼠模型。(2)观察山麦胶囊对肾性高血压大鼠血压的影响。于造模前、造模后和给药4周末用无创血压测定分析系统测定大鼠的尾动脉收缩压(SBP)，并于第4周末采集的大鼠血浆和心脏组织标本，测定血浆中的一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)含量，用精密天平称量全心重量(HW)、左心室重量(LVW)，应用病理学方法测定心肌纤维直径CMD)和肾内小动脉血管腔径(RAD)、腔面积CLcsa)、中层厚度(Mt)的重塑指标。
(3)观察不同浓度的山麦胶囊含药血清常规培养人脐静脉内皮细胞(HlNECs)24h及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HlNECs合成分泌VCAM-l和ICAM-l的影响，应用酶联免疫法(ELISA)测定细胞培养上清液中NO含量、eNOS活性和VCAM-l、ICAM-l含量。
结果:(1)经肾动脉缩窄术后，大鼠血压显著增高。(2)与模型对照组比较，山麦胶囊呈可逆性及浓度依赖性地降低肾性高血压大鼠的血压和血浆中AngⅡ、ET含量及HW、LVW、MD、Mt，同时增加NO的含量、RAD及Lcsa，差异有统计学意义。(3)山麦胶囊含药血清可显著提高HUVECs中NO含量和增加eNOS活性，并可降低VCAM-1和ICAM-l的含量，与模型对照、组比较有显著性差异。
结论:(1)肾性高血压大鼠模型可模拟人单侧肾动脉狭窄所致的高血压病变，其制作方法简便，可操作性强，成功率高，符合高血压实验研究的需要。(2)山麦胶囊对肾性高血压大鼠有降压作用，抑制，心肌肥大的形成和肾动脉血管重构。(3 )山麦胶囊通过增加HUVECs中eNOS的活性，使NO生成增多，同时降低炎症介质粘附分子VCAM-l和ICAM-l含量，以保护血管内皮功能来达到抗动脉粥样硬化的作用。
方法:(1)采用"两肾一夹"法制备肾性高血压大鼠模型。(2)观察山麦胶囊对肾性高血压大鼠血压的影响。于造模前、造模后和给药4周末用无创血压测定分析系统测定大鼠的尾动脉收缩压(SBP)，并于第4周末采集的大鼠血浆和心脏组织标本，测定血浆中的一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)含量，用精密天平称量全心重量(HW)、左心室重量(LVW)，应用病理学方法测定心肌纤维直径CMD)和肾内小动脉血管腔径(RAD)、腔面积CLcsa)、中层厚度(Mt)的重塑指标。
(3)观察不同浓度的山麦胶囊含药血清常规培养人脐静脉内皮细胞(HlNECs)24h及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HlNECs合成分泌VCAM-l和ICAM-l的影响，应用酶联免疫法(ELISA)测定细胞培养上清液中NO含量、eNOS活性和VCAM-l、ICAM-l含量。
结果:(1)经肾动脉缩窄术后，大鼠血压显著增高。(2)与模型对照组比较，山麦胶囊呈可逆性及浓度依赖性地降低肾性高血压大鼠的血压和血浆中AngⅡ、ET含量及HW、LVW、MD、Mt，同时增加NO的含量、RAD及Lcsa，差异有统计学意义。(3)山麦胶囊含药血清可显著提高HUVECs中NO含量和增加eNOS活性，并可降低VCAM-1和ICAM-l的含量，与模型对照、组比较有显著性差异。
结论:(1)肾性高血压大鼠模型可模拟人单侧肾动脉狭窄所致的高血压病变，其制作方法简便，可操作性强，成功率高，符合高血压实验研究的需要。(2)山麦胶囊对肾性高血压大鼠有降压作用，抑制，心肌肥大的形成和肾动脉血管重构。(3 )山麦胶囊通过增加HUVECs中eNOS的活性，使NO生成增多，同时降低炎症介质粘附分子VCAM-l和ICAM-l含量，以保护血管内皮功能来达到抗动脉粥样硬化的作用。