小儿肺咳口服液的药学研究

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小儿肺咳口服液处方由人参、干姜、陈皮、白术等22味中药材组成,主要用于治疗小儿肺脾两虚所致的咳嗽、喘息、痰鸣等症。原剂型将人参、干姜等多味药材粉碎成细粉,制成颗粒,儿童吸收不完全,服用不方便。为提高患者顺应性,提高生物利用度,本研究在中医药理论指导下,结合现代制剂技术,将小儿肺咳颗粒二次开发为口服液。制备工艺研究中,根据处方药材有效成分的性质和药理作用,设计提取工艺路线,在初步药效学实验基础上筛选提取工艺,以挥发油提取量为评价指标,浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用单因素实验优化挥发油提取工
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目的:为了充分发挥四川省医疗机构中药制剂在临床中的治疗作用,促进和保障医疗机构中药制剂的发展。为人们治疗疾病、保证身体健康提供更加安全有效的医疗机构中药制剂。方法:通过横断面回顾性研究方法对医疗机构中药制剂存在的问题进行分析;通过查找整理对医疗机构中药制剂相关法规进行梳理;通过问卷调查的方式对医疗机构中药制剂现状进行分析;通过监管部门调研对监管现状及相关医疗机构中药制剂品种临床前研究现状进行分析;
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本论文由三部分组成:第一部分为黄芩黄酮总苷元的制备工艺及其质量标准研究;第二部分为穿心莲总内酯的制备工艺及其质量标准研究;第三部分为黄芩及其提取物、穿心莲及其提取物研究进展的综述。第一部分包含了黄芩黄酮总苷元的制备工艺的研究:通过对黄芩酶液提取pH值、药材粉碎粒度、煎煮条件(加水量、时间、次数)、酶解时间、酶解pH值等考察,确定最佳制备工艺:粗粉过5目筛,加水10倍,调pH3,搅拌0.5h,过滤,
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补骨脂为临床常用中药。2015年版《中国药典》一部收载有“补骨脂”和“盐补骨脂”两种饮片,补骨脂生品具有温肾健脾的功效,生品虽然温肾壮阳作用强,但因辛热而燥,服用时间较长或用量较大有伤阴之嫌,可出现口干、舌燥、喉咙痛等阴虚症状;盐炙能缓和辛窜温燥之性,并可引药入肾,增强补肾健脾的作用;临床多用盐炙品。目前对补骨脂炮制工艺、炮制对化学成分和药理作用的影响有了一定的研究,但对补骨脂炮制缓和燥毒之性的研
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玄龙止咳颗粒来源于成都中医药大学附属医院使用多年的临床经验方,由玄参、蜜麻黄、地龙等9味中药组成。具有滋阴宣肺,祛风止咳的功效,临床用于治疗阴虚内热,风邪犯肺之咳嗽。本课题对该制剂进行了药学部分的研究,主要包括制备工艺、质量标准以及稳定性三方面的研究内容。在制备工艺研究中,主要包括提取工艺、浓缩和纯化工艺、成型工艺三大版块。提取工艺中,主要考察了麻黄先煎以及与玄参等药材合煎的提取工艺条件。在麻黄先
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中药注射剂在临床上应用广泛,然而其引发的不良反应阻碍了中药注射剂的使用以及相关产业的发展。为了减少中药注射剂引发的不良反应,建立适合的质量控制方法是有效手段之一。然而,当前以化学检测为主的质量控制手段存在着不足,一是难以从化学层面完全厘清中药注射剂的化学信息,二是难以从生物效应角度关联临床上的有效性与安全性。因此,亟需建立有效的中药注射剂质量控制模式与方法,以尽量减少中药注射剂引发的不良反应。从任
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目的:从剂量-效应关系和时间-效应关系两个角度观察洋椿苦素体外对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导细胞周期阻滞的作用机制。方法:(1)洋椿苦素体外抗肿瘤活性测定:采用CCK-8法检测药物对食道癌EC-9706细胞、食道癌Eca109细胞、食道癌KYSE180细胞、卵巢癌SKOV-3细胞、肺腺癌A549细胞和人宫颈癌Hela细胞六种肿瘤细胞株的IC50。(2)不同剂量洋椿苦素对人宫颈癌
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目的:何首乌是我国传统补益类药材,使用范围广泛。然而近年来国内外由于何首乌及其相关制剂所导致的肝损伤报道日益增多,引发人们对何首乌乃至中草药制剂的恐慌。本文围绕何首乌导致肝损伤的诊断方法,同时探索何首乌致肝损伤通路机制,并探索哪些因素与何首乌导致肝损伤的能力有关开展相关研究。方法:(1)何首乌导致肝损伤标志物筛选收集临床何首乌导致肝损伤人群及常见肝病人群血液样本共计58例。建立血浆LC-Q-TOF
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目的:考察半枝莲对人结肠腺癌上皮细胞SW480上皮间质转化(EMT)的影响,探讨其调控SW480细胞EMT进程的相关分子机制,进一步阐明其抑制结直肠癌EMT过程的机理,揭示其抗肠道肿瘤侵袭转移的机制,为半枝莲治疗肿瘤提供科学的实验基础。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以野黄芩苷和木犀草素作为对照品,制作指纹图谱评价受试药物半枝莲,确保其质量稳定。使用MTT法检测半枝莲醇提物在100Oμg/m
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黄芩苷是中药黄芩的主要有效成分之一,是从黄芩的干燥根中提取到的一种黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,其抑菌抗炎效果最为显著。但水溶性差,限制了其口服吸收,生物利用度较低。很多研究表明,自微乳药物释药系统(SMEDDS)可显著增加难溶性药物的溶解度,改善其生物利用度。固体自微乳化释药系统(S-SMEDDS)是由液体自微乳与适宜的固化载体混合制成。与传统的SMEDDS相比,其稳定性增加、储存时间延长、
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湿困脾胃证作为临床上常见病证,其病程长,危害大,且与当今社会人们的亚健康状态密切相关;但却又多被人们所忽略,使其成为某些流行疾病暴发的温床。平胃散作为治疗湿困脾胃证的代表方剂,具有重要的临床和社会意义。为使其更加符合现代社会的快节奏生活,故拟将其制备成配方颗粒。本课题首先建立了平胃散中苍术、厚朴、陈皮及甘草饮片的入药标准,再进行了平胃散配方颗粒制备工艺的优选。初步得到了提取、浓缩、干燥及成型各个关
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