目的：体外条件下研究慢性髓细胞白血病细胞株K562对大鼠来源骨髓间充质干细胞成骨、成脂分化能力改变的影响，为进一步研究白血病微环境下 BM-MSCs发生的改变提供实验基础。　　方法：　　1.细胞来源：本实验所需BM-MSCs来源于同济医学院动物中心提供的SPF级SD大鼠（雄性，体重100±10g）由。原代分离并培养SD大鼠（3-4周龄）骨髓间充质干细胞，取第三代MSC流式鉴定并用于实验；研究所需K562细胞来源华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所。　　2.实验分组和共培养：本实验共分为三组，A组为MSC单独培养体系（对照组），B组为MSC与K562直接共培养体系，C组为MSC与K562间接共培养体系。　　3.实验方法：共培养48h后加入成骨、成脂诱导培养基对共培养的MSC进行诱导，诱导21天进行茜素成骨染色、14天进行成脂油红O染色，并通过RT-PCR技术测定成骨基因mRNA（Runx2、ALP、BSP、OCN）和成脂基因mRNA（PPARγ、Wnt-5b、LPL）的相对表达量。　　结果：直接共培养组和非直接共培养组MSC成骨茜素染色和 mRNA表达量低于对照组，而直接共培养组低于非直接共培养组，结果具有统计学意义；直接共培养和非直接共培养组MSC成脂分化染色和mRNA表达则强于对照组，非直接共培养组成脂染色和mRNA表达量则高于直接共培养组，结果具有统计学意义；　　结论：　　1.BM-MSCs在K562模拟的CML白血病微环境下成骨分化能力下降，成脂分化能力反而增强，直接共培养组成骨成脂均能力低于间接共培养体系；　　2.BM-MSCs与K562共培养后成骨分化能力受到了K562的抑制，且直接接触使BM-MSCs成骨分化能力受到抑制更强；共培养后成脂分化能力受到了K562的促进作用，直接接触相对于间接接触组抑制了BM-MSCs成脂分化能力；　　3.K562可能通过直接或间接接触改变了白血病微环境中BM-MSCs的成骨成脂分化能力，更有利于白血病的进程。