本文用化学共沉淀法、种子生长法、醇盐水解法等方法制备了三种磁性材料—柠檬酸钠改性的水基Fe3O4磁流体、PEG包覆的分散在DEG中的Fe3O4磁流体和Fe3O4/ZnO核壳结构,并用SEM、TEM、XRD、XPS、IR等多种分析方法对样品进行了表征,对影响产物微观形貌、相组成及结构的多种因素进行了分析和研究。我们所制备的柠檬酸钠改性的水基Fe3O4磁流体,是以柠檬酸钠为表面活性剂,实验表明:随着柠檬酸钠用量的增加,Fe3O4的粒径明显减小,当柠檬酸根与铁离子之比为0.31:1时,从透射电镜的照片看到:我们所制得的Fe3O4颗粒粒径约大约为3nm,且Fe3O4在水中分散性好,放置数月未见沉淀。我们还成功的制备出了PEG包覆的Fe3O4磁流体,它是以一缩二乙二醇为载液,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,采用磁性粒子的制备与表面活性剂包裹同时进行的方法进行的。实验表明:PEG的浓度是影响产物形貌和颗粒大小的重要因素之一,当PEG的用量为700 g/L时,从透射电镜的照片上看:所制得的Fe3O4粒径约大约为10nm,粒径大小均匀,且在一缩二乙二醇中分散性好,且放置数月未见沉淀。核壳结构磁性材料Fe3O4/ZnO是通过种子生长法制备的。将PEG包覆的Fe3O4磁流体放入含有乙酸锌的一缩二乙二醇溶液中,通过种子生长法生成Fe3O4/ZnO磁性核壳结构,并将样品在50°C时真空干燥,振动磁強计分析表明:所制得的Fe3O4/ZnO核壳结构在室温中,具有超順磁性。