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埃博霉素(Epothilones)于1993年首次报道,是16元环大环内酯类的天然产物,而且仅来源于纤维堆囊菌,它具有与紫杉醇类似的抑制肿瘤生长的作用机制,对多重耐药的癌细胞展现出比紫杉醇更好的抑制活性。埃博霉素的抗癌机制是作用于微管蛋白的β亚单位,促进微管蛋白的聚合,防止解聚,使细胞不能进行正常的分裂,抑制细胞的生命活动,进而导致细胞死亡。2008年,埃博霉素B的类似物伊沙匹隆已经被FDA批准进行乳腺癌的治疗,但埃博霉素的作用机制是建立在有毒性的化合物杀死癌细胞的基础之上的,由于正常分裂的细胞和癌