目的:对产自云南、贵州的不同采收季节的13批酢浆草药材样品，在建立其指纹图谱的基础上，进行了酢浆草药材的质量标准研究，以现代分析方法对药材质量控制进行探索及客观的评价。　　方法:1.采用高效液相色谱—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)建立了酢浆草的指纹图谱，以Diamonsil C18(4.6×250mm，5μm)为色谱柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸水的梯度洗脱，流速为1.0 ml/min，柱温为30℃，检测波长为280nm，进样量为10μL;2.以酢浆草对照药材，β-谷甾醇为对照品，对影响薄层色谱的各个因素进行考察，筛选出最佳的薄层色谱条件。3.采用HPLC法建立了以β-谷甾醇为对照的HPLC含量测定方法，以Diamonsil C18(4.6×250mm，5μm)为色谱柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸水(98∶2)，流速为1.0ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm，进样量为10μl。4.参照《中国药典》2015年版附录的方法建立了酢浆草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的检查项。　　结果:1.经采用中国药典委员会推荐使用的“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”（2010版）分析，共标出酢浆草的13个共有峰，其中12批酢浆草样品指纹图谱的相似度在0.9之上;经采用系统聚类分析方法和主成分分析方法对样品进行分类，13批酢浆草样品可分为七类，其品质受地域性影响差别较大。2.重新建立了酢浆草的TLC定性鉴别方法:取酢浆草超声提取液，以β-谷甾醇和酢浆草对照药材为对照，点于同一硅胶G薄层板上，展开剂为环己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶8∶1.2∶0.1)，显色剂为10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下及365nm紫外光下检视。该方法与现行TLC方法比较，具有色谱信息丰富、重复性好的特点;3.β-谷甾醇在0.00528 mg/ml～0.08448 mg/ml)呈线性关系，平均回收率为97.69％。RSD为1.46％。本方法适合于酢浆草中β-谷甾醇的含量测定;4.制定出酢浆草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的各个检查项的限度。　　结论:通过应用本研究成果，可更深层次的评价酢浆草药材的内在质量，为酢浆草药材的采收加工、质量控制、资源利用、临床运用及市场营销等提供理论基础及科学依据。