两株海洋链霉菌中次级代谢产物的研究

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本文对海洋链霉菌Streptomyces sp. LZ35和QH13的突变株的化学成分进行研究,采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析RP-18、葡聚糖凝胶柱层析SephadexLH-20以及半制备型高效液相色谱等技术,共分离获得化合物29个,应用UV、IR、MS和NMR等波谱方法鉴定了其结构,其中包括新化合物25个,对部分化合物的拓扑异构酶抑制活性和抗菌活性进行了研究。同时对安莎霉素类抗生素hygrocins的生物合成也进行了研究。对geldanamycin敲除突变株LZ35AGdmAI的固体
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鬼臼毒素及其衍生物是一类具有显著生物活性的天然木脂素,其活性主要表现为抗肿瘤和抗病毒活性。由于鬼臼毒素母体化合物的毒性太大,限制了它在临床上直接应用,通过构效关系开发的药物依托泊甙(etoposide, VP-16)、替尼泊苷(toniposide, VM-26)和依托泊苷磷酸盐(etopophos)等已经广泛应用于临床等多种肿瘤的治疗,但是它们仍存在水溶性差、易产生多药耐药性和毒性较强等缺点。为
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目的:1、化学方法合成去甲汉黄芩素,并对其进行结构鉴定。2、通过8种抗氧化活性测定方法,评价去甲汉黄芩素的抗氧化活性。3、建立PC12细胞缺氧模型,考察缺氧对PC12细胞的影响,继而确定去甲汉黄芩素对缺氧PC12细胞的最佳作用浓度,研究其对缺氧PC12细胞的保护作用,初步探讨去甲汉黄芩素对缺氧PC12细胞具有保护作用的可能机制。方法:1、本文拟以白杨素为原料,通过甲基化反应保护5、7-位的羟基,与
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目的:探讨胡黄连苷Ⅱ对肾缺血再灌注(I/R)损伤的相关保护作用。方法:将40只健康雄性Wistar大鼠随机分为5组:①假手术组:麻醉开腹,钝性分离双侧肾动静脉,但不夹闭肾动脉;②缺血再灌注组(I/R组):夹闭大鼠双肾动脉45min后松开动脉夹,以制备大鼠肾缺血再灌注模型;③I/R+低剂量胡黄连苷Ⅱ组(PⅡ-L组):缺血前20min腹腔注射胡黄连苷Ⅱ5mg/kg;④I/R+中剂量胡黄连苷Ⅱ组(PⅡ-
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目的:研究熊果酸(Ursolic Acid, UA)对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)氧化损伤的保护作用,并进一步探讨该作用是否通过Keap1-Nrf2-ARE信号通路实现。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞待细胞生长密度为80%时,进行分组处理,分成六组:对照组不加任何处理;ox-LDL组,加入ox-LD
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