【摘 要】
：
本文首先对高离化原子做了简单的介绍,然后又简短的介绍了锌元素及其应用。以类锂ZN27+离子为研究对象,对其1s2nd（3≤n≤9）态和1s2cf（4≤n≤9）态的Rydberg序列的能级结构以及光谱特性进行了系统的理论计算和讨论。 在能量计算中,采用变分法确定非相对论能量,在此过程中全实加关联（FCPC）型波函数也被确定；相对论（电子动能的修正、Darwin项、轨道-轨道相互作用以及电子-电
论文部分内容阅读
本文首先对高离化原子做了简单的介绍,然后又简短的介绍了锌元素及其应用。以类锂ZN27+离子为研究对象,对其1s2nd（3≤n≤9）态和1s2cf（4≤n≤9）态的Rydberg序列的能级结构以及光谱特性进行了系统的理论计算和讨论。 在能量计算中,采用变分法确定非相对论能量,在此过程中全实加关联（FCPC）型波函数也被确定；相对论（电子动能的修正、Darwin项、轨道-轨道相互作用以及电子-电子接触项）和质量极化效应对能量的修正用一级微扰论计算；通过引入有效核电荷进而估算了高阶相对论和量子电动力学（QED）效应的贡献。由此又计算了电离能、激发能、跃迁能和波长。对于该离子的这两个Rydberg序列,所能参考的数据很少,我们的计算结果与文献中现有的数据符合的很好。通过计算自旋-轨道相互作用和自旋-其他轨道相互作用的期待值得到了该离子1s2nd（3≤n≤9）态和1s2nf（4≤n≤9）态的精细结构劈裂,其结果与其他数据比较仅相差几个cm-1。采用单通道量子亏损理论计算并分析了这两个Rydberg序列的量子数亏损。最后本文计算了Zn27+离子1s2nd-1s2n’f跃迁的振子强度,所得到的三种规范下的振子强度计算结果一致性较好。最终得到了从某一初态到相应的Rydberg序列所有激发态的偶极跃迁振子强度和振子强度密度,从而实现了对任意高激发态的行为的理论预言。
其他文献
为进一步评价酶联免疫吸附试验（ELISA）竞争法在口蹄疫抗体监测中的稳定性，本试验选取30份免疫山羊血清，利用ELISA竞争法抗体检测试剂盒进行口蹄疫病毒O型抗体检测。结果显示，30份免疫羊血清均为FMDV-O型抗体阳性，平均吸光值为0.20～0.35，平均阻断率为70%～80%，且第一次、第二次的阻断率差异性不大，进一步表明FMDV-O型ELISA竞争法具有良好的稳定性和重复性。
海洋微生物的生存环境的差异,例如海水成分、生长温度等,不但影响存在的微生物类群,而且影响微生物代谢物的产生。海绵动物体表和体内寄生的微生物在其不同部位发挥着不同的作用,因此,由于海绵利用其独特的遍布全身的腔状管道结构来过滤海水中的微生物,推测海绵的共附生微生物类群存在空间分布的特异性,在海绵表层与内层不同部位的分布会有所差别。 本文利用分子生物学技术对中国南海海绵Astrosclera wi
＜正＞《安徽农学通报》创刊于1995年,是安徽省科学技术协会主管、安徽省农学会主办的国内外公开发行的综合性农业学术期刊。彩色四封,大16开,152页。半月刊。2014年被国家新闻出版广电总局认定为A类学术期刊（首批）,由中国知网、万方数据库、重庆维普、博看网等多家国内知名网站收录,并向海外10多个国家的有关数据库和图书馆赠阅。自创刊以来,为我省乃至我国农业生产和农村经济发展作出了重要贡献。
为了建立一种能够检测非洲猪瘟病毒（ASFV）特异性抗体的单抗阻断ELISA方法，本试验首先构建了非洲猪瘟病毒p30蛋白的原核表达载体，进而制备并筛选出1株能特异性识别p30蛋白的高亲和力单克隆抗体，采用昆虫杆状病毒表达系统Bac-to-Bac进行该单克隆抗体的表达。以p30重组蛋白作为包被抗原，辣根过氧化物酶（HRP）标记的单克隆抗体作为阻断抗体建立了一种非洲猪瘟病毒特异性抗体的检测方法，并验证其
目的 探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）多次注射对大鼠的安全性及肝脏的影响，为hUC-MSCs临床应用的安全性提供支持。方法 取SPF级健康SD大鼠50只，随机分成阴性对照组（生理盐水）、溶媒对照组（白蛋白）、hUC-MSCs高剂量（1.0×10~7cells/kg）、中剂量（5.0×10~6cells/kg）、低剂量组（2.5×10~6 cells/kg）,每组10只，尾静脉注射给药4次
碳氢树脂由于其较低的分子极性和交联密度呈现优异的低介电性能,在5G通信、车载毫米波雷达、物联网等领域具有广阔的应用前景。本文简要介绍了碳氢树脂在高频覆铜板领域的应用进展,并探讨了高频电子电路基材用碳氢树脂的发展方向。
从中国南海海绵Phakellia fusca分离出越来越多的天然产物,但其中微生物的组成还知之甚少。另一方面,对海绵微生物群落的定量研究还几乎没有。本研究中,主要以原核微生物16S rRNA基因为标记,通过克隆文库和实时荧光定量PCR方法对海绵Phakellia fusca原核微生物组成进行了全面的研究。而氨氧化类群则通过amoA基因和厌氧氨氧化细菌特异性16S rRNA基因作为标靶来研究。海绵P