化学计量学方法在药物色谱分析中的应用研究

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药物中多组分的分离和定性定量分析是药物分析中的一个典型分析问题。传统的色谱方法对一些复杂体系的分析有一定的缺陷,比如操作繁琐、耗时费力等,而化学计量学和色谱结合的分析方法具有不经分离就能达到快速分析的特点,可对多组分直接进行定量分析。本论文采用多元校正和多元分辩方法,对色谱分离药物中的重叠峰进行了分辩,采用模式识别对中药材葛根进行质量评价。本研究可为药物研究提供理论基础和质量控制方面的依据,对于拓宽高效液相色谱的应用范围有重要意义。全文分6个部分,作者的主要工作有以下几点:1
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目的:近20年来随着急性心肌梗死溶栓及急诊介入治疗的广泛开展,其死亡率已明显降低。然而血管再通后的再灌注损伤可导致心脏功能障碍,影响患者的生活质量甚至预后。目前已证实再灌注损伤与细胞内钙超载、氧自由基及炎症介质有关。如何防治缺血-再灌注损伤已成为目前研究的热点问题。新近一些研究证实吗啡可通过阿片受体对缺血再灌注心肌产生保护效应,但其确切机制尚不清楚。已知人类和动物心脏组织中存在ν、δ、κ三种阿片受
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肝再生增强因子是一种重要的肝再生刺激因子,自从发现以来,因其特殊的基因结构特点、多种生物学活性尤其是对急慢性肝损伤的保护作用,使得该因子受到多方面重视。尽管尚未完全得知ALR抗肝损伤的确切机制,但大量研究结果证实hALR对肝硬化具有一定程度的保护作用。本论文的研究主要包括人肝再生增强因子的原核表达质粒的构建、表达及其初步药效学研究。通过对hALR天然基因序列的修饰,设计合成hALR基因片段。构建了
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胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是回肠内分泌细胞分泌的一种内激素,目前主要作为Ⅱ型糖尿病的新型药物。GLP-1R是GLP-1在体内作用的主要靶点,它是一个7次跨膜的G蛋白偶联受体,以cAMP为主要第二信使。GLP-1与GLP-1R结合过程是一个两结构域相互作用的过程。第一、受体N端与配体C端的相互作用是可以在所有同源配体中选择性与特定配体反应。第二、配体N端与受体胞外区的中心结构(TM7与相连的环
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研究目的:复制大鼠全脑缺血再灌注引起的血管性痴呆模型,应用DP干预治疗后,观察DP对缺血再灌注大鼠空间学习和记忆功能的作用,检测炎症相关指标在大鼠皮层和海马的表达情况,探讨应用DP对皮层和海马神经元的保护作用可能的机制。方法:本实验选用雄性SD大鼠60只,体重250~280g,随机分为3组:假手术组,模型对照组,DP治疗组,每组20只。按照王蕊的方法,采用腹腔注射硝普钠及反复夹闭双侧颈总动脉的方法
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目的研究脱氢卡维汀(YHL-DC)对四氯化碳致啮齿类动物急慢性肝损伤的保护作用。进行YHL-DC注射液的临床前安全性评价,预测临床应用中可能出现的不良反应,为YHL-DC临床应用提供实验依据。方法采用四氯化碳作为肝损伤造模剂进行YHL-DC药效学研究,研究项目包括(1)YHL-DC 0.125、0.250、0.500 mg/kg单次给药对四氯化碳引起的小鼠急性肝脏损伤的预防作用;(2)YHL-DC
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酸感受离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)是H~+门控的阳离子通道,在胞外H~+浓度增高时激活开放,胞外Na~+通过其开放的通道进入胞内,导致细胞去极化兴奋。ASICs通道属于表皮钠通道/退化因子基因(ENaC/DEG,epithelial sodium channel/degenerin gene)超家族的一员,到目前为止,已克隆了由4个基因编码的6个不同亚
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毛细管电泳(CE)是近年来发展较迅速的一种微分离分析技术,并被认为是20世纪80年代这一领域中最有影响的分支学科之一,是继高效液相色谱(HPLC)之后的又一重大进展。在传统的毛细管电泳方法中,大多数是以水为溶剂进行的。本论文以甾体激素类药物制剂(醋酸甲羟孕酮、戊酸雌二醇、曲安西龙、左炔诺孕酮和复方左炔诺孕酮)和富马酸比索洛尔血浆样品为研究对象,建立一种高效快速、经济简便的毛细管电泳新方法,以有效控
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药物分析是分析化学技术在药学领域中的具体应用,是一门研究和发展药品全面质量控制的“方法科学”。分析化学的进步,尤其是近年仪器分析和计算机技术的进展,为药物分析的发展提供了坚实的基础。药物分析的任务是在药学各个领域中,利用不同的分析方法,对出于不同的目的和要求,不同来源和组成的样品中的某些成分进行检出、鉴别和测定。本文通过利用多种药物分析方法,对新药佐米曲普坦(Zolmitriptan)不同载体中药
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目的:观察氯沙坦及替米沙坦对自发性高血压大鼠血管炎症反应、靶器官损害以及MCP-1/CCR2途径的影响,推测ARBs是通过影响MCP-1/CCR2途径发挥对心血管系统的炎症和靶器官保护作用,探讨MCP-1/CCR2途径在原发性高血压炎症反应中的作用。方法:自发性高血压大鼠(SHR)24只,随机分为4组,分别为高血压对照组(HC)、低剂量氯沙坦组(LL)、高剂量氯沙坦组(HL)、替米沙坦组(T组),
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