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6-氨基青霉烷酸（6-APA）是由天然青霉素G经过酶裂解断开侧链而获得的青霉素母核，是生产半合成青霉素的重要中间体。设法让6-APA上的氨基（-NH2）接上不同的侧链，就可以合成不同种类的半合成青霉素。从青霉素G的裂解液中提取、分离和纯化6-APA，是整个6-APA生产工艺中极为关键的步骤。传统提取工艺采用溶剂萃取法。萃取法的溶剂用量大，回收困难；还因在酸性条件下6-APA会快速分解而严重损失，降低收率。针对这些问题，本论文提出用树脂法来提取6-APA。本研究包含树脂的筛选、树脂的吸附性能和吸附机理研究、解吸剂的筛选、解吸剂的解吸行为研究以及6-APA与PAA的分离等项内容，对每项实验结果都作了详细的分析和讨论，同时建立了适合本实验体系的数学模型。 首先，通过静态吸附实验，筛选出对6-APA吸附率高达95％以上的三种弱碱性树脂：IRA67树脂、D301树脂和330树脂。从吸附等温线和线性回归上验证了树脂的吸附很好地符合Langmuir吸附模型，IRA67树脂、D301树脂和330树脂的Langmuir等温式分别为Q=C／（0.3221+0.0136C）、Q=C／（0.0025+0.0085C）、Q=C／（0.0034+0.005C）。其次，通过静态解吸实验，筛选出两种良好的解吸剂：20％乙醇、20％异丙醇。通过动态解吸实验，进一步说明20％乙醇和20％异丙醇的解吸速率快，洗脱集中，液相的6-APA分配系数大。以D301树脂为吸附剂，20％异丙醇为解吸剂，6-APA的总收率可达86.8％。与溶剂萃取工艺（6-APA收率80％）相比，树脂法的收率高出6.8个百分点。由于所采用的解吸剂用量较少，解吸液中6-APA的浓度可高达5.1mg／ml（相当于1，3515个效价单位），从而可以简化6-APA结晶前的浓缩工序。再次， 厦门大学理学硕士学位论文通过6－APA与MA的分离实验，发现以IRA67树脂为吸附剂，20％乙醇为解吸剂对 6－APA和 PAA能够有效地进行分离。最后，结合考虑内扩散、界面吸附及外扩散传质的全过程，建立了符合本研究体系的数学模型，搅拌状态下的全过 ，＝II，、，Dt程吸附方程为：q＝q。一6q。Z一eXp卜… 厂·7 l， ‘2（nz）““I””R广 l固定床的模型为： CIL o r，＿t．．压＿＿，＿＿＿、11A——＝一＋一【＿CXD卜yXH。《人V】ISlflk穴力厂一w．rr，《人Vll——。 。’h“‘WL J““““l＼““，”IJ““““l—””“I—““2 ＼”“，”ifcnL E”A“0—““”“