【摘 要】
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目的:利用网络分析、统计分析等方法和数据挖掘算法对文献数据、我国药物不良反应报告数据和AERS-DM进行数据挖掘,分析国内外降血脂药物不良反应发生的特点,发现降血脂药物的潜在不良反应。利用药物不良反应本体,实现基于国内外药物不良反应报告及中文文献数据挖掘结果的整合,得出国外已报告而国内尚未发现的潜在降血脂药物不良反应。方法:(1)选取2012年万方医学网中的所有文献数据和维普数据库中的医药卫生类期
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目的:利用网络分析、统计分析等方法和数据挖掘算法对文献数据、我国药物不良反应报告数据和AERS-DM进行数据挖掘,分析国内外降血脂药物不良反应发生的特点,发现降血脂药物的潜在不良反应。利用药物不良反应本体,实现基于国内外药物不良反应报告及中文文献数据挖掘结果的整合,得出国外已报告而国内尚未发现的潜在降血脂药物不良反应。方法:(1)选取2012年万方医学网中的所有文献数据和维普数据库中的医药卫生类期刊的文献数据作为数据来源。利用Perl语言提取文献关键词,将同一篇文献中的关键词两两配对构建成关键词网络
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目的:探讨二甲双胍是否通过影响转化生长因子β1(Transforming Growth Factorβ1,TGF-β1)相关信号通路抑制肺泡上皮细胞间质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),进而减轻肺纤维化的发生与发展,从而为其临床用药提供实验依据。方法:1.动物实验取8周龄雄性Sprague–Dawley(SD)大鼠48只,体重(200±20 g)
目的:采用基因敲除动物研究18kD转位蛋白(translocator protein 18kD,TSPO)在不同诱因(慢性应激、创伤性事件或中枢炎症等)所致情绪-认知损伤[抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍(post traumatic stress disorder,PTSD)和认知损伤]中的作用,并研究TSPO选择性激动剂AC-5216在慢性应激小鼠上的快速抗抑郁/焦虑-促认知效应及其调控机制,以
在建立和完善科学客观的质量管理体系上,静脉药物配置中心(PIVAS)的工作与精益管理的理念有着相当的一致性。世界上各个地方医疗体系的运营压力都比较大,为了缓解这种压力并提高医疗资源的利用效率,使其能更好的服务于人民,越来越多的地区和国家引进了精益管理的理念。精益管理通过精益管理的方法将医院常规管理精细化,合理化,越来越完善。这种精益管理与医疗相结合的理念逐渐被更多的人接收,并已经被广泛的应用到了各
O-连接的N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)是指将单个β-N-乙酰葡糖胺连接到细胞核和细胞质蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上的一种翻译后修饰。细胞O-GlcNAc 水平受两种关键酶的调节:O-GlcNAc transferase(O-GlcNAc 糖基转移酶,OGT)和 O-GlcNAcase(O-GlcNAc 糖苷酶,OGA),分别参与 GlcNAc的添加和去除。细胞外环境的变化可导致O-GlcNA
研究背景和目的:急性冠状动脉综合征(ACS)是一种心血管疾病,严重威胁人类的健康;发病的主要原因是动脉粥样硬化斑块破裂导致组织因子和胶原蛋白的暴露,继而引起血小板活化与聚集,最终形成血栓,临床防治的一线药物为抗血凝药物。替格瑞洛作为一种新型的具有环戊基三唑嘧啶结构的口服抗血小板药物,能快速可逆的作用于二磷酸腺苷介导的P2Y12受体,对二磷酸腺苷引起的血小板聚集具有明显的抑制作用。替格瑞洛在体内主要
在创新药物研发的临床前毒理药理阶段,虽然中国,美国以及经济合作与发展组织(Organization for Economic Co-operation and Development,简称为OECD或者经合组织)都已经要求在药物临床前良好实验室规范(简称为GLP)的监管下进行药物毒理试验项目的研究和申报,但是由于种种原因,国内外的各个法规之间还是存在着一些差异的。本文将通过阐述中国CFDA,美国F
表皮生长受体(EGFRs)在癌细胞增殖、生存、粘附、迁移和分化中发挥非常重要的作用,成为治疗癌症最有价值的靶点。本论文在查阅大量文献的基础上,结合莽草酸的的抗肿瘤活性,以莽草酸为原料,合成EGFR抑制剂,以寻找高效的抗癌活性新化合物。主要内容如下:在总结文献报道的含喹唑啉母核结构的小分子EGFR抑制剂结构特点和构效关系的基础上,通过对喹唑啉类EGFR抑制剂的药效团特征分析与酶结合方式的研究,运用骨
化疗是目前恶性肿瘤常用的治疗手段,也是除手术、放疗以外最为有效的治疗方式,阿霉素(doxorubicin,DOX)是蒽环类药物中的一种,有效并广泛应用于白血病、骨髓瘤、卵巢癌、子宫内膜癌及乳腺癌等多种恶性肿瘤,但心脏毒性是其所致且不可避免的副反应,并且对合并有心脏疾病的患者而言就显得尤为突出及重要。因此,如何更早期预警并发现蒽环类药物所致心脏毒性,并及时采用有效措施来预防或保护心肌,是目前临床上亟
背景:生物工程和体外培养技术的进步导致了用于药物疗效/毒性测试[1]、疾病建模[2],以及心脏发育的力学研究[3-5]的心肌模型开发的迅速扩大。然而,这类技术的广泛应用是建立可靠的人类心肌细胞来源的基础上,这一技术被广泛应用于构建能够准确模拟活体组织的工程化的人类心脏结构。为此,科学家近年来致力于开发新型工程仿生心脏组织平台,以准确地再现人类心肌的结构和功能。在心脏工程领域,诱导多能干细胞(ind
目的:初步研究mTOR抑制剂用于治疗囊型包虫病的药效和机制,为发现新的囊型包虫病药物靶点提供思路。方法:首先,从体外实验筛选出具有高效抑制细粒棘球蚴活性的mTOR抑制剂:(1)应用7种mTOR抑制剂(Temsirolimus、Zotarolimus、CZ415、Deforolimus、Everolimus、Rapamycin,Tacrolimus(TAC)),选择高中低六个浓度梯度(100、50、