【摘 要】
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本论文主要内容包括了土牛膝（Achyranthes aspera L）的化学成分研究及其内生真菌的次生代谢产物分离分析和活性研究,并对聚酮类化合物的生物合成进行了探索。本文第一章论述了牛膝属的化学成分及活性研究进展、牛膝属内生真菌研究进展以及聚酮类化合物生物合成的研究进展。第二章研究了牛膝属中土牛膝的化学成分,分离鉴定得到16个化合物,分别为polyporusterone B（1）、shidast
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本论文主要内容包括了土牛膝（Achyranthes aspera L）的化学成分研究及其内生真菌的次生代谢产物分离分析和活性研究,并对聚酮类化合物的生物合成进行了探索。本文第一章论述了牛膝属的化学成分及活性研究进展、牛膝属内生真菌研究进展以及聚酮类化合物生物合成的研究进展。第二章研究了牛膝属中土牛膝的化学成分,分离鉴定得到16个化合物,分别为polyporusterone B（1）、shidasterone（2）、cyasterone（杯苋甾酮,3）、reptanslactone A（4）、24-epi-makisterone A（5）、palythoalone A（6）、ecdysterone（脱皮甾酮）（7）、24-hydroxycyasterone（24-羟基杯苋甾酮,8）、makisterone C（9）、ponasterone A（10）、reptansterone（11）、carthamoleusterone（12）、芍药苷（13）、芍药内酯苷（14）、N-trans-feru Loylmethoxytyramine（15）、lyciumide A（16）。对分离得到的化合物进行了抗乙酰胆碱酯酶活性和抗菌活性的测试,结果显示化合物3、4、6和8对乙酰胆碱酯酶抑制活性分别为10.57%、10.48%、11.23%、10.36%,有微弱抑制活性;化合物9对枯草芽孢杆菌的MIC（最低抑制浓度）为256μg/m L,具有微弱的抑菌活性;化合物11和12对白色念珠菌的MIC均为256μg/m L,具有微弱抑菌活性。第三章对土牛膝内生真菌Hypocrea lactea L6的PDB液体发酵产物进行了的分离分析。分离并鉴定得到12个化合物,分别为koninginin A（1）、koninginin E（2）、trichodermatide A（3）、globosuxanthone E（4）、3-acetyl-4-hydroxycinnoline（5）、2-acetylquinazolin-4（3H）-one（6）、α-Nigerose（7）、5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid（8）、phenylacetic acid（9）、pestaloficiol C（10）、thellungianin C（11）、（3S,4S）-decane-1,3,4-triol（12）,在对化合物12的绝对构型鉴定中,使用了圆二色谱。并测试了其中部分化合物的抗菌活性,其中化合物1、2、3、4和12对所测试的菌株均未显示出明显抗菌活性。第四章对化合物（3S,4S）-decane-1,3,4-triol到化合物koninginin A以及聚酮类化合物潜在生源关系进行了探索,本章通过1-13C标记的乙酸钠发酵L6,并分离得到标记化合物12’,并对化合物12’单体添加发酵,对发酵产物分离分析,分离得到2个化合物,分别鉴定为化合物koninginin A和化合物trichoderiol B,通过13C-NMR确定,（3S,4S）-decane-1,3,4-triol并不被微生物用作前体化合物参与koningini n A的合成,化合物（3S,4S）-decane-1,3,4-triol与koninginin A可能按照聚酮类化合物的生物合成途径平行合成,如果化合物（3S,4S）-decane-1,3,4-triol的大量获取对于化学合成聚酮化合物具有重要意义。
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