在实体瘤发生发展的过程中,Periostin可以通过改变肿瘤的转移微环境、干细胞微环境、血管微环境、转移前微环境等影响肿瘤的发展,然而它在血液型疾病中的功能并不清楚。我们首次探讨了 Periostin在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达情况,发现Periostin在人和小鼠B-ALL骨髓组织中的表达显著上升;敲除Periostin可明显缓解小鼠B-ALL的病情进展,抑制B-ALL细胞的增殖和转移;Periostin重组蛋白在体外可促进B-ALL细胞的增殖和集落形成能力;我们通过体内分离细胞以及体外共培养的方法,分别从体内和体外两个方面说明了 B-ALL中升高的Periostin是由骨髓间充质基质细胞表达的;进一步检测发现Periostin可通过激活ERK信号通路来促进B-ALL细胞增殖。本研究首次阐明了 Periostin是一种新的促进B-ALL发展的骨髓微环境因子。