药物递送系统（Drug Delivery Systems,DDSs）是一种增强药物在体内运载功能的分子组装体系,其主要是通过在体内稳定药物、控制药物释放和定位药物等方式来提高药物药效的分子技术。该系统本身并不具有药物活性,但可提高药物的生物利用率,提高治疗效率,减少全身的毒副作用。在超分子化学研究领域,由于水相主-客体超分子相互作用具有可预测性和可逆性等优点,环糊精、葫芦脲、柱芳烃和杯芳烃等大环被广泛用于构筑超分子DDSs。本论文主要由三部分构成,具体内容如下:（1）第一章综述了药物递送系统的研究进展,着重介绍了药物递送系统设计的理念、目的及其结构形态。然后我们详细阐述了大环分子,包括环糊精、葫芦脲、杯芳烃和柱芳烃等构筑的超分子递送体系在药物控释、药物增溶、生物成像和分子识别方面的应用。但目前同时具有药物识别、药物增溶和生物成像等多种功能的超分子主体或体系的制备仍然缺乏探索。基于以上的研究背景,我们以阳离子型四苯乙烯分子笼作为主体,提出了本论文的选题及研究意义。（2）第二章,我们选取了八种手性核苷类药物和三种难溶药物,设计了一个基于阳离子型四苯乙烯分子笼的药物递送系统,实现了载药系统的多功能性。其一,分子笼四苯乙烯（TPE）基团的存在,实现了它对手性药物的荧光和手性响应能力,我们也对其在跟踪药物释放方面的应用进行了研究。其二,分子笼具有良好的水溶性和疏水空腔,发现其对疏水药物有较好的增溶作用。最后,分子笼对人乳腺癌细胞和人结肠癌细胞具有较低毒性,通过生物实验证明,无论是可溶药物还是疏水药物,被笼子包封的药物相比于游离的药物具有更好的生物活性,抗肿瘤效果更强。（3）细菌对抗生素的多药耐药性一直是临床的问题之一。第三章,我们设计了一种以分子笼为主体,抗生素为客体的超分子药物递送系统。研究了分子笼与抗生素的结合形式及主客体光学性质,发现笼子对客体具有荧光和CD的双重响应能力。生物实验证明分子笼对人体正常细胞没有毒性,但对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）具有较好的抗菌能力。