本论文分别通过浸渍法、溶胶凝胶法、原位合成法三种方法制备负载型杂多酸催化剂。并通过XRD、FT-IR、BET、Py-IR等表征方法对催化剂的结构、孔径分布、酸性等进行了表征,筛选了溶胶凝胶法制备催化剂的最佳条件、稀土种类以及催化氧化脱硫的最佳反应条件。采用浸渍法制备负载型杂多酸催化剂H₃PMo₁₂O₄₀/SiO₂-J,催化剂表征结果显示,活性组分成功负载到载体上,同时杂多化合物的Keggin结构没有被破坏,但是催化剂的分散性不如溶胶凝胶法得到的催化剂好。采用溶胶凝胶法制备负载型杂多酸催化剂H₃PMo₁₂O₄₀/SiO₂,催化剂表征结果显示,杂多酸成功负载到载体上,同时Keggin结构仍然保留,没有受到破坏,通过以二苯并噻吩（DBT）脱除率为评判标准的正交试验,得到溶胶凝胶法制备负载型杂多酸催化剂的催化氧化反应条件的影响顺序以及最佳合成方案。溶胶凝胶法制备负载型杂多酸催化剂的影响因素的顺序为:磷钼酸负载量>反应温度>水酯摩尔比>醇酯摩尔比。最佳合成参数为:磷钼酸负载量30 wt%、反应温度60℃、水酯摩尔比10:1、醇（正丁醇）酯摩尔比2:1、室温老化时间15 h、150℃焙烧活化。采用溶胶凝胶法制备负载型稀土杂多酸催化剂REPMo₁₂O₄₀/SiO₂,催化剂表征结果显示,催化剂成功负载到载体上,同时Keggin结构没有受到破坏。通过以二苯并噻吩（DBT）脱除率为评判标准的正交试验,筛选出稀土元素,并得到催化氧化脱硫反应因素的影响顺序为:氧硫比>催化剂用量>稀土种类>反应时间>反应温度;最佳反应参数为:氧硫比（O/S）为15、催化剂用量为1.5 wt%、稀土金属种类为镧、反应时间为90min、反应温度为60℃、负载量为30 wt%、表面活性剂用量为0.20 wt%。采用原位合成法制备负载型杂多酸催化剂H₃PMo₁₂O₄₀/SBA-15,催化剂表征结果显示,杂多酸成功负载到载体上,同时其Keggin结构没有受到破坏,催化剂为介孔材料,且活性组分的分散性好。