本文在总结归纳了氧化铜矿浮选技术和浮选量子化学研究进展的基础上，通过Castep软件对戊基黄药和辛基羟肟酸在8种常见铜矿表面的吸附作用进行了一系列的量子化学模拟计算。　　首先，构建和优化了黄药和羟肟酸的分子和离子结构，并通过计算得到了它们在分子和离子结构下的电荷密度分布的差异。通过分析，发现在离子状态下，这两种药剂中的主要捕收作用原子S和O上的负电荷密度要比分子状态下大很多，这充分地从内在本质上揭示了这两种药剂为何只适合在弱酸性和碱性的条件下使用的原因。　　然后，我们通过优化计算得到了黄药和羟肟酸与铜原子作用的基本模型。发现，黄药的作用方式是两个S原子同时与铜原子作用，形成4元环;而羟肟酸则是以O，O-5元螯合作用为主。而且通过能量的计算表明，羟肟酸与铜原子的作用力比黄药和铜原子的作用力要大。　　最后，我们构建了戊基黄药和辛基羟肟酸在辉铜矿、黄铜矿、铜蓝、孔雀石、蓝铜矿、赤铜矿、硅孔雀石Ⅰ和硅孔雀石Ⅱ这8种矿物晶体表面的吸附作用模型并进行了相关的量子化学计算。通过对计算所得到的电荷密度分布和吸附能数据进行分析，我们得出以下结论:　　(1)氧化铜矿不易被黄药浮选的本质原因不仅是由于黄药与氧化铜表面的吸附作用力较弱，而且还与氧化铜矿较强的亲水性有关;　　(2)羟肟酸由于其O，O-5元环的强烈螯合作用，使得它与氧化铜矿物表面的吸附作用远大于水和黄药与矿物表面的吸附作用，因此可以作为氧化铜矿物的高效捕收剂;同时本文还对螯合剂和常规捕收剂协同作用捕收硅孔雀石机理进行了探讨分析;　　(3)将戊基黄药和辛基羟肟酸作为捕收剂应用于不同的铜矿石上的实际浮选效果的差异和量子化学计算数据所预测的结果进行了比较，对比表明计算所预测的结果和实际效果基本是一致的。