本文首先以丙烯酰氯和聚乙二醇单甲醚为原料,采用官能团转移法制备了聚乙二醇大分子单体,然后以大分子单体和甲基丙烯酸为共聚单体,以四乙二醇双甲基丙烯酸酯为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用分散聚合法制备了聚甲基丙烯酸接枝聚乙二醇(P(MAA-g-EG))的水凝胶纳米粒。考察了分散介质、反应温度、共聚单体比例、反应时间、单体浓度、交联剂、引发剂、助稳定剂、增稠剂以及搅拌速度等因素对纳米粒粒径的影响,确定了最佳工艺条件:分散介质为水、反应温度为75℃、反应时间为6小时、单体比例为EG/MAA=4/1、总单体浓度为3 wt%、交联剂用量为2 mol%、引发剂用量为2 mol%。大分子单体和接枝共聚物经红外光谱、核磁共振表征,证明具有预期结构。制备的P(MAA-g-EG)水凝胶纳米粒用激光粒度仪、扫描电镜、透射电镜进行分析,结果表明其具有球形外貌,纳米级粒径。该纳米粒具有良好的稳定性,优良的pH敏感性及溶胀性能,且溶胀速率快。对不同反应条件对水凝胶纳米粒溶胀性能影响的考察表明:较高的反应温度、EG/MAA值、及引发剂用量都有利于纳米粒呈现较好的溶胀性能,但交联剂用量的影响恰好相反。由于该水凝胶纳米粒具有纳米级粒径和良好的pH敏感性,所以有望在药物的纳米控释上得到应用。